La hipofosfatèmia és un trastorn electrolític en què hi ha un nivell baix de fosfat a la sang.[1] Els símptomes poden incloure debilitat, dificultat per respirar i pèrdua de la gana.[1] Les complicacions poden incloure convulsions, coma, rabdomiòlisi o afebliment dels ossos.[1]

Plantilla:Infotaula malaltiaHipofosfatèmia
Tipustrastorns del metabolisme del fòsfor i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatendocrinologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10E83.3 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9275.3 Modifica el valor a Wikidata
CIAPA91 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB6503 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000307 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine242280 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKhypophosphataemia Modifica el valor a Wikidata
MeSHD017674 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0085682 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0050336 Modifica el valor a Wikidata

Les causes inclouen alcoholisme, realimentació en persones amb malnutrició, recuperació de cetoacidosi diabètica, cremades, hiperventilació i determinats medicaments.[1] També pot ocórrer en el context de l'hiperparatiroïdisme, l'hipotiroïdisme i la síndrome de Cushing.[1] Es diagnostica a partir d'una concentració de fosfat en sang menor a 0,81 mmol/L (2,5 mg/dL).[1] Quan els nivells són inferiors a 0,32 mmol/L (1,0 mg/dL) es considera greu.[2]

El tractament depèn de la causa subjacent.[1] El fosfat es pot administrar per via oral o per injecció en una vena.[1] La hipofosfatèmia es produeix en aproximadament el 2% de les persones a l'hospital i el 70% de les persones a la unitat de cures intensives (UCI).[1][3]

Referències modifica

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 «Hypophosphatemia». Merck Manuals Professional Edition. [Consulta: 28 octubre 2018].
  2. Adams, James G. Emergency Medicine: Clinical Essentials (Expert Consult - Online and Print) (en anglès). Elsevier Health Sciences, 2012, p. 1416. ISBN 978-1455733941. 
  3. Yunen, Jose R. The 5-Minute ICU Consult (en anglès). Lippincott Williams & Wilkins, 2012, p. 152. ISBN 9781451180534.