Tangeritina

Tangeritina
Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	372,121 Da
Trobat en el tàxon	Syzygium jambos, Citrus grandis, Citrus flavicarpa, Citrus intermedia, Citrus hassaku, Citrus otachibana, Citrus obovoidea, Citrus sulcata, Citrus tankan, Citrus ×iyo, Citrus ujukitsu, Citrus aurea, Citrus shunkokan, Citrus hanaju, Sudachi, Citrus nippokoreana, Satsuma, Citrus keraji, Citrus oto, Citrus tachibana, Cherry Orange (en) , Citrus depressa, Citrus leiocarpa, Citrus madurensis, Citrus erythrosa, Artemisia mesatlantica, Citrus jambhiri, malrubí negre, Citrus pseudoparadisi, Streptomyces, Citrus nobilis, Clematis hexapetala, Oxalis pes-caprae, Citrus wilsonii, Taronger trifoliat, Vitis vinifera, Vaccinium vitis-idaea, Pomera comuna, Camellia sinensis, julivert, Croton caudatus, Artemisia cina, Ficus formosana, Pseudognaphalium affine, cítric, bròcoli, Aranja, Guanabaner, pèsol, Capsicum annuum, Pomera, Citrus × deliciosa, Aranja grossa, poncem, Kumquat, Citrus myrtifolia i mandariner
Estructura química
Fórmula química	C₂₀H₂₀O₇
SMILES canònic	Model 2D; COC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C(=C3OC)OC)OC)OC
Identificador InChI	Model 3D
Altres
	amargor

La tangeritina és una flavona polimetoxilada present en la pela de la mandarina (tangerine en anglès) i d'altres fruits cítrics. La tangeritina enforteix la paret cel·lular i la protegeix d'invasions. La tangeritina està disponible com suplement dietètic. Alguns estudis fets en animals de laboratori apunten al fet que la tangeritina fa abaixar el colesterol.^[1] En els hàmsters protegeix de la malaltia de Parkinson.^[2] La Tangeritina mostra potencial com a agent contra el càncer.^[3]^[4]

Referències modifica

↑ Kurowska EM, Manthey JA «Hypolipidemic effects and absorption of citrus polymethoxylated flavones in hamsters with diet-induced hypercholesterolemia». J. Agric. Food Chem., 52, 10, maig 2004, pàg. 2879–86. DOI: 10.1021/jf035354z. PMID: 15137829.
↑ Datla KP, Christidou M, Widmer WW, Rooprai HK, Dexter DT «Tissue distribution and neuroprotective effects of citrus flavonoid tangeretin in a rat model of Parkinson's disease». Neuroreport, 12, 17, desembre 2001, pàg. 3871–5. DOI: 10.1097/00001756-200112040-00053. PMID: 11726811.
↑ Hirano T, Abe K, Gotoh M, Oka K «Citrus flavone tangeretin inhibits leukaemic HL-60 cell growth partially through induction of apoptosis with less cytotoxicity on normal lymphocytes». Br. J. Cancer, 72, 6, desembre 1995, pàg. 1380–8. PMC: 2034105. PMID: 8519648.
↑ Chaumontet C, Droumaguet C, Bex V, Heberden C, Gaillard-Sanchez I, Martel P «Flavonoids (apigenin, tangeretin) counteract tumor promoter-induced inhibition of intercellular communication of rat liver epithelial cells». Cancer Lett., 114, 1-2, març 1997, pàg. 207–10. DOI: 10.1016/S0304-3835(97)04664-8. PMID: 9103293.

[1] Kurowska EM, Manthey JA «Hypolipidemic effects and absorption of citrus polymethoxylated flavones in hamsters with diet-induced hypercholesterolemia». J. Agric. Food Chem., 52, 10, maig 2004, pàg. 2879–86. DOI: 10.1021/jf035354z. PMID: 15137829.

[2] Datla KP, Christidou M, Widmer WW, Rooprai HK, Dexter DT «Tissue distribution and neuroprotective effects of citrus flavonoid tangeretin in a rat model of Parkinson's disease». Neuroreport, 12, 17, desembre 2001, pàg. 3871–5. DOI: 10.1097/00001756-200112040-00053. PMID: 11726811.

[3] Hirano T, Abe K, Gotoh M, Oka K «Citrus flavone tangeretin inhibits leukaemic HL-60 cell growth partially through induction of apoptosis with less cytotoxicity on normal lymphocytes». Br. J. Cancer, 72, 6, desembre 1995, pàg. 1380–8. PMC: 2034105. PMID: 8519648.

[4] Chaumontet C, Droumaguet C, Bex V, Heberden C, Gaillard-Sanchez I, Martel P «Flavonoids (apigenin, tangeretin) counteract tumor promoter-induced inhibition of intercellular communication of rat liver epithelial cells». Cancer Lett., 114, 1-2, març 1997, pàg. 207–10. DOI: 10.1016/S0304-3835(97)04664-8. PMID: 9103293.

[1]

[2]

[3]

[4]