Cisteïna
La cisteïna (simbolitzat Cys o C) és un dels vint aminoàcids que utilitzen les cèl·lules per sintetitzar proteïnes. El seu nom sistemàtic és àcid 2-amino-3-mercaptopropiònic o àcid (2R)-2-amino-3-sulfanil-propanoic.[1] Codificat en ARNm és: UGU UGC.
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 121,02 Da |
| Trobat en el tàxon | ésser humà, cebera, colza, Cajanus cajan, Cucurbita foetidissima, Indigofera hirsuta, Indigofera pilosa, Indigofera schimperi, tabaquera, Pentaclethra macrophylla, Sida hermaphrodita, Heartleaf oxeye, Treculia africana, Arabidopsis thaliana, Chlamydomonas reinhardtii, Daphnia magna, ratolí comú, Streptomyces clavuligerus, castanyer, espinac, sarronets de pastor, Phaseolus vulgaris, magraner, Oryza sativa, cirerer, Capsicum annuum, Gossypium hirsutum, guixera, betònica, prunera, Pisum sativum, Ripariosida hermaphrodita, escheríchia coli i Caenorhabditis elegans
|
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₃H₇NO₂S |
 | |
| SMILES canònic | |
| SMILES isomèric | N[C@@H](CS)C(O)=O
|
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| PKa | 1,96 |
| Solubilitat | 1,5 g/100 g (etanol, 19 °C) |
La cisteïna és un aminoàcid no essencial. El sofre de la seva estructura química es pot oxidar i donar lloc a cistina, que és un dímer format per dos cisteïnes unides per un pont disulfur. Es sintetitza a partir de la metionina, que és un aminoàcid essencial, per mitjà de dues reaccions: transmetilació, en la qual la metionina es transforma en homocisteïna i transulfuració, en la qual l'homocisteïna passa a ser cisteïna.[2] Té la propietat de formar ponts disulfur amb altres cisteïnes, fet que ajuda a la formació de l'estructura terciària. També s'utilitza com a additiu alimentari amb el nom E920.[3]
La n-acetilcisteïna (un derivat de la cisteïna natural obtingut de la seva acetilació) s'utilitza per tractar diferents tipus d'intoxicacions.[4] Tot i les recomanacions que apareixen en publicacions poc serioses o en Internet, els suplements amb cisteïna ni prevenen ni milloren la ressaca.[5]
Fonts
modificaA partir d'aliments
modificaTot i que està classificada com a aminoàcid no essencial, en alguns casos, la cisteïna podria ser essencial per nadons, ancians[6] i persones amb certes malalties metabòliques o que sofreixen síndromes de malabsorció.[7] La cisteïna normalment és sintetitzada pel cos humà en condicions fisiològiques normals, sempre que hi hagi metionina suficient, i es catabolitza a l'aparell digestiu i al plasma de la sang.[8] La cisteïna es troba en la majoria dels aliments amb alt contingut proteic, com són:
- Recursos animals: porc, embotits, pollastre, gall dindi, ànec, ous, llet, mató, iogurt.
- Recursos vegetals: pebrots vermells, alls, cebes, bròquil, col de Brussel·les, muesli, germen de blat.
Producció industrial
modificaLa major part de la l-cisteïna s'obté industrialment per hidròlisi de materials animals, com plomes d'aviram o cerres de porc. Aquesta hidròlisi es fa a través de la fermentació i la bioconversió microbiana, emprant bacteris com Corynebacterium glutamicum, Salmonella typhimurium, Pantoea ananatis o soques mutades d'Escherichia coli, per exemple.[9][10]
Referències
modifica- ↑ PubChem «Cysteine» (en anglès). Compound Summary. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine, 2020 Maig 30; CID 5862 (rev), pàgs: 65 [Consulta: 6 juny 2020].
- ↑ Wirtz, M; Droux, M «Synthesis of the Sulfur Amino Acids: Cysteine and Methionine» (en anglès). Photosynth Res, 2005 Des; 86 (3), pp: 345-362. ISSN 0166-8595. DOI: 10.1007/s11120-005-8810-9. PMID: 16307301 [Consulta: 8 juny 2020].
- ↑ Jukes, D. «EU Food Additives: Listing by E Number» (en anglès). Foodlaw-Reading, 2018; Oct 9 (rev). [Consulta: 6 juny 2020].
- ↑ Pereira Blanco, O «Prevención y tratamiento de intoxicaciones por n-acetilcisteína -Treball de Fi de Grau-» (en castellà). Facultad de Farmacia, UCM, 2015; Juny 30, ID48827, págs: 20 [Consulta: 23 juny 2020].
- ↑ Pittler, MH; Verster, JC; Ernst, E «Interventions for preventing or treating alcohol hangover: systematic review of randomised controlled trials» (en anglès). BMJ, 2005 Des 24; 331 (7531), pp: 1515–1518. PMID: 16373736. DOI: 10.1136/bmj.331.7531.1515. PMC: 1322250 [Consulta: 8 juliol 2020].
- ↑ McCarty, MF; DiNicolantonio, JJ «An Increased Need for Dietary Cysteine in Support of Glutathione Synthesis May Underlie the Increased Risk for Mortality Associated With Low Protein Intake in the Elderly» (en anglès). Age (Dordr), 2015 Oct; 37 (5), pp: 96. PMID: 26362762. DOI: 10.1007/s11357-015-9823-8. PMC: 5005830 [Consulta: 6 juny 2020].
- ↑ Clemente Plaza, N; Reig García-Galbis, M; Martínez-Espinosa, RM «Effects of the Usage of l-Cysteine (l-Cys) on Human Health» (en anglès). Molecules, 2018 Mar; 23 (3), pp: 575. PMID: 29510494. DOI: 10.3390/molecules23030575. PMC: 6017824 [Consulta: 11 juny 2020].
- ↑ Stipanuk, MH; Dominy Jr, JE; Lee, JI; Coloso, RM «Mammalian Cysteine Metabolism: New Insights into Regulation of Cysteine Metabolism» (en anglès). J Nutr, 2006 Jun; 136 (6 Supl), pp: 1652S-1659S. ISSN 1541-6100. DOI: 10.1093/jn/136.6.1652S. PMID: 16702335 [Consulta: 6 juny 2020].
- ↑ Has-Yun Hashim, YZ; Ismail, II; Othman, R «Production of Cysteine: Approaches, Challenges and Potential Solution» (en anglès). Int J Biotechnol Wellness Ind, 2014 Oct; 3 (3), pp: 95-101. ISSN 1927-3037. DOI: 10.6000/1927-3037.2014.03.03.3 [Consulta: 8 juliol 2020].
- ↑ Takumi, K; Ziyatdinov, MK; Samsonov, V; Nonaka, G. «Fermentative Production of Cysteine by Pantoea ananatis» (en anglès) pp: e02502-16. PMID: 28003193. DOI: 10.1128/AEM.02502-16. [Consulta: 8 juliol 2020].
Vegeu també
modificaEnllaços externs
modifica
- Cysteine biosynthesis Quick Biochemistry Basics; 2017 Nov (en anglès)
- Cysteine metabolism Lecturio Medical; 2018 Jun (en anglès)