Viquipèdia

Usuari:Marta.llaurado/ratpenat

Lent-moviment i velocitat normal de Ratpenats de Fruita egípcia que volen
Townsend gran-eared ratpenat, Corynorhinus townsendii

Els ratpenats són mamífers de l'ordre Chiroptera (/kaɪˈrɒptərə/; del grec Antic: χείρ - cheir, "mà" i grec Antic: πτερόν

- pteron, "ala") de qui forelimbs forma webbed ales, fent-los els mamífers únics naturalment capaços de vol cert i sostingut.[1][2][3][3] Per contrast, altres mamífers van dir per volar, com volar esquirols, lliscant possums, i colugos, només pot lliscar per poca estona distàncies. Ratpenats no solapa el seu sencer forelimbs, mentre ocells , però en comptes d'això solapa el seu estès-fora de dígits, els quals són molt llargs i coberts amb una membrana prima o patagium.[4]

Els ratpenats són el segon ordre més gran de mamífers (després dels rosegadors), representant aproximadament 20% de tot espècie de mamífer classificat a tot el món, amb aproximadament 1,240 espècie de ratpenat dividida a dos subordres: el menys especialitzat i en gran part que menja fruita megabats, o volant guineus, i l'altament especialitzat i echolocating microbats.[5] Aproximadament 70% d'espècie de ratpenat és insectívors. La majoria de la resta són frugivores, o fruita eaters. #Uns quants espècie, com el ratpenat que menja peix, alimenta d'animals altre que insectes, amb els ratpenats de vampir que són hematophagous, o alimentant damunt sang.

Els ratpenats són presents pertot arreu la majoria del món, a excepció d'extremadament regions fredes. Actuen les funcions ecològiques vitals de pollinating flors i dispersant llavors de fruita; molta espècie de planta tropical depén enterament en ratpenats per la distribució de les seves llavors. Els ratpenats són econòmicament important, mentre consumeixen plagues d'insecte, reduint la necessitat per pesticides. El ratpenat més petit és el Kitti hog-nosed ratpenat, acotament 29–34 mm (1.14–1.34 in) mm (1.14–1.34 dins) dins longitud, 15 cm (5.91 in) cm (5.91 dins) a través de les ales i 2–2.6 g (0.07–0.09 oz) g (0.07–0.09 oz) dins massa.[6][7] És també arguably el més petit extant espècie de mamífer, amb el Etruscan la musaranya que és l'altre contender.[8] L'espècie més gran de ratpenat és #uns quants espècie de Pteropus (ratpenats de fruita o volant guineus) i el gegant daurat-crowned guineu de vol amb un pes fins a 1.6 kg (4 lb) kg (4 lb) i wingspan fins a 1.7 m (5 ft 7 in) m (5 ft 7 dins).[9]

Etimologia

modifica

Dins moltes llengües, la paraula per "ratpenat" és cognate amb la paraula per "ratolí": per exemple, chauve-souris ("bald-ratolí") en francès, murciélago ("ratolí cec") en castellà, saguzahar ("ratolí vell") en basc, летучая мышь ("ratolí de vol") en rus, slijepi miš ("ratolí cec") en Bosnian, nahkhiir ("ratolí de pell") en Estonià, vlermuis (winged ratolí) en Afrikaans, de la paraula holandesa vleermuis (del mig holandès "winged ratolí").

Un nom anglès més vell per ratpenats és flittermouse, el qual aparella el seu nom en altres llengües germàniques (per exemple alemany Fledermaus i suec fladdermus), va relacionar a fluttering d'ales, quant a llatí bakke, una "arna, insecte nocturn".[10]

Classificació i evolució

modifica
 
Gegant daurat-crowned guineu de vol, Acerodon jubatus

Els ratpenats són placental mamífers. Els ratpenats eren anteriorment pensat a ha estat més de prop relacionat als lèmurs de vol, treeshrews, i primats, però recerca de cladística molecular recent indica que de fet pertanyen a Laurasiatheria, un grup divers també contenint Carnivora i Artiodactyla.[11][12][13]

El dos tradicionalment va reconèixer els subordres de ratpenats són:

  • Megachiroptera (megabats)
  • Microchiroptera (microbats/echolocating Ratpenats)

No tot megabats és més gran que microbats. Les distincions importants entre els dos subordres són:

  • Microbats Ús echolocation; a excepció del genus Rousettus, megabats no.[14]
  • Microbats No té el claw al segon dit del forelimb.[15][16]
  • Les orelles de microbats no tanca per formar un anell; les vores són separades de cada altre a la base de l'orella.[16]
  • Microbats Manca underfur; són qualsevol despullat o tenir cabells de guàrdia.[citation Necessitat][cal citació]

Megabats Menja fruita, nèctar, o pol·len. La majoria de microbats menjar insectes; altres poden alimentar damunt fruita, nèctar, pol·len, peix, granotes, mamífers petits, o la sang d'animals. Megabats Ha bé-desenvolupat visual cortices i mostrar acuïtat visual bona, mentre microbats confiar en echolocation per navegació i trobant presa.

Les relacions filogenètiques dels grups diferents de ratpenats han estat el tema de molt debat. La subdivisió tradicional entre Megachiroptera i Microchiroptera reflecteix la vista que aquests grups de ratpenats han evolucionat independentment de cada altre molt temps, d'un avantpassat comú ja capaç de vol. Aquesta hipòtesi va reconèixer diferències entre microbats i megabats i va reconèixer que el vol només ha evolucionat un cop en mamífers. La majoria d'evidència biològica molecular dóna suport la vista que els ratpenats formen un sol o monophyletic grup.[17]

Els investigadors han proposat vistes alternatives de chiropteran filogènia i classificació, però més la recerca és necessitada.

En el 1980s, una hipòtesi basada en l'evidència morfològica va ser oferta que va declarar el Megachiroptera vol evolucionat per separat del Microchiroptera. El tan-va cridar volar hipòtesi de primat proposa que, quan les adaptacions a vol són tretes, el Megachiroptera és allied a primats per les característiques anatòmiques no compartides amb Microchiroptera. Un exemple és que els cervells de megabats espectacle un número de va avançar característiques que els enllacen a primats. Tot i que els estudis genètics recents fortament donen suport el monophyly de ratpenats, el debat continua tan al significat d'evidència genètica i morfològica disponible.[18][19]

L'evidència genètica indica que megabats originat durant el primerenc Eocene i hauria de ser col·locat dins de les quatre línies importants de microbats.[20]

Consegüentment, dos subordres nous van basar en les dades moleculars han estat proposades. El subordre nou de Yinpterochiroptera inclou el Pteropodidae, o megabat família, així com les famílies Rhinolophidae, Hipposideridae, Craseonycteridae, Megadermatidae, i Rhinopomatidae[21] L'altre subordre nou, Yangochiroptera, inclou tot de les famílies restants de ratpenats (tot del qual ús laryngeal echolocation). Aquests dos subordres nous són fortament donat suport per proves estadístiques. Teeling (2005) va trobar 100% bootstrap suport dins tot màxim likelihood anàlisis per la divisió de Chiroptera a aquests dos van modificar subordres. Aquesta conclusió és més enllà donat suport per un 15-base-parell deletion en BRCA1 i un set-base-parell deletion en PLCB4 present dins tot Yangochiroptera i absent dins tot Yinpterochiroptera.[21] Potser més convincingly, un phylogenomic estudi per Tsagkogeorga et al (2013) va mostrar que el dos nou va proposar els subordres van ser donats suport per anàlisis de milers de gens.[20]

El chiropteran la filogènia basada en l'evidència molecular és polèmica perquè microbat paraphyly implica que un de dues hipòtesis aparentment inversemblants va ocórrer. El primer suggereix que laryngeal echolocation va evolucionar dues vegades en Chiroptera, un cop en Yangochiroptera i un cop en el rhinolophoids.[22][23] El segon proposa que laryngeal echolocation va tenir un origen sol en Chiroptera, era subsegüentment perdut en el familiar Pteropodidae (tot megabats), i més tard evolucionat com a sistema de llengua-clicking en el genus Rousettus.[24]

 
Comú pipistrelle, Pipistrellus pipistrellus

Anàlisis de la seqüència del "gen" de vocalització, FoxP2, era inconclusive mentre a si laryngeal echolocation era secondarily perdut en el pteropodids o independentment obtingut en el echolocating llinatges.[25] Tanmateix, anàlisis del "gen" d'oïda, Prestin, semblava per afavorir el benefici independent en echolocating espècie més que una pèrdua secundària en el pteropodids.[26]

A més de Yinpterochiroptera i Yangochiroptera, els noms Pteropodiformes i Vespertilioniformes també ha estat proposat per aquests subordres.[27][28] Sota aquesta nomenclatura proposada nova, el subordre Pteropodiformes inclou tot extant famílies de ratpenat més estretament relacionades al genus Pteropus que el genus Vespertilio, mentre el subordre Vespertilioniformes inclou tot extant famílies de ratpenat més estretament relacionades al genus Vespertilio que al genus Pteropus.

Poca evidència de fòssil és disponible d'ajudar mapa l'evolució de ratpenats, des dels seus esquelets petits, delicats no fossilize molt bé. Tanmateix, un Tardà Cretaceous la dent d'Amèrica del Sud s'assembla a que d'un primerenc microchiropteran ratpenat. La majoria del més vell sabut, ratpenat identificat sens dubte els fòssils eren ja molt similar a modern microbats. Aquests fòssils, Icaronycteris, Archaeonycteris, Palaeochiropteryx i Hassianycteris, és del primerenc Eocene període, 52.5 milions d'anys fa.[17] Archaeopteropus, anteriorment classificat com el més primerenc sabut megachiropteran, és ara classificat com a microchiropteran.

Els ratpenats eren anteriorment agrupat en el superorder Archonta, juntament amb el treeshrews (Scandentia), colugos (Dermoptera), i els primats, a causa de les semblances aparents entre Megachiroptera i tals mamífers. Estudis genètics haver-hi ara ratpenats col·locats en el superorder Laurasiatheria, juntament amb carnivorans, pangolins, estrany-toed ungulats, fins i tot-toed ungulats, i cetaceans.[29] Un estudi recent per Zhang et al. Llocs Chiroptera com a germana taxon a la clada Perissodactyla (quin inclou cavalls i altre estrany-toed ungulats).[30] Tanmateix, el primer phylogenomic l'anàlisi de ratpenats mostra que no són germanes a Perissodactyla, en comptes d'això són germanes a un grup més gran que inclou ungulats i carnívors.[20]

 
"Chiroptera" D'Ernst Haeckel Kunstformen der Natur, 1904

La classificació tradicional de ratpenats és:

Megabats Principalment menjar fruita o nèctar. En Guinea Nova, probablement poden tenir evolucionats per algun temps en l'absència de microbats, el qual ha resultat dins algun més petit megabats del genus Nyctimene esdevenint (en part) insectívor d'omplir el vacant microbat nínxol ecològic. A més, alguna evidència indica que el ratpenat de fruita genus Pteralopex del Solomon Illes, i el seu proper relatiu Mirimiri de Fiji, ha evolucionat per omplir alguns nínxols que eren obert perquè hi ha no nonvolant o nonflying mamífers en aquelles illes.

Ratpenats de fòssil

modifica

Fossilized Les restes de ratpenats són poques, mentre són terrestres i lleugers-boned. Només un calculat 12% del rècord de fòssil del ratpenat és complet al genus nivell.[31] Restes de fòssil d'un Eocene ratpenat, Icaronycteris, va ser trobat dins 1960. Un altre Eocene ratpenat, Onychonycteris finneyi, va ser trobat en el 52-Verd de milions d'anys River Formació dins Wyoming, Estats Units, dins 2003.[32][33] Aquest fòssil intermedi ha ajudat per resoldre un desacord que està llarg considerant si vol o echolocation va desenvolupar primer en ratpenats. La forma de la gàbia de costella, faceted infraspious fossa de l'escàpula, manus morfologia, clavícula robusta, i keeled estern tot va indicar Onychonycteris era capaç de powered vol. Tanmateix, l'esquelet bé conservat va mostrar que la còclea petita de l'orella interior no va tenir la morfologia necessària a echolocate. O. finneyi Va no tenir un ampliat orbical apòfisi en el malleus, i un stylohyal element amb un expandit paddle-com punta cranial—tots dos dels quals són característiques va enllaçar a echolocation en altre prehistòric i extant espècie de ratpenat.[17] A causa d'aquestes absències, i la presència de les característiques necessàries per vol, Onychonycteris proporciona suport fort per el “vol primera” hipòtesi en l'evolució de vol i echolocation en ratpenats.

L'aspecte i moviment de vol de ratpenats 52.5 milions d'anys fa eren diferents d'aquells de ratpenats avui. Onychonycteris Va haver-hi claws damunt tot cinc dels seus dits, mentre que ratpenats moderns haver-hi com a màxim dos claws apareixent damunt dos dígits de cada mà. També va tenir més llarg hind cames i avantbraços més curts, similar a ascendir mamífers que pengen sota branques, com sloths i gibbons. Aquest palmell-sized el ratpenat va tenir ales curtes, amples, suggerint que no pugui volar tan ràpid o tan lluny ratpenat tan més tardà espècie. En comptes de flapping les seves ales contínuament mentre volant, Onychonycteris probablement alternat entre solapes i llisca mentre en l'aire.[17] Tals característiques físiques suggereixen que aquest ratpenat no va volar tant com ratpenats moderns , força volant d'arbre a arbre i gastant la majoria del seu dia de despertar escalada o penjant en les branques d'arbres.[34] Les característiques distintives van anotar en el Onychonycteris el fòssil també dóna suport la reclamació que vol mamífer més probablement evolucionat en arboreal planadors, més que corredors terrestres. Aquest model de desenvolupament de vol, generalment sabut com els "arbres-avall" teoria, implica que els ratpenats van assolir powered vol per aprofitar alçada i gravetat, més que confiar damunt corrent les velocitats ràpides prou per un terra-el nivell treu.[35]

El mid-Eocene genus Necromantis és un dels exemples més primerencs de ratpenats van especialitzar per empaitar presa vertebrata, així com un dels ratpenats més grans del seu epoch. El tardà-Eocene Witwatia és un altre semblantment ratpenat depredador gran, mentre Aegyptonycteris és entre el primer i espècie de ratpenat omnívora més gran.

Els ratpenats extints Palaeochiropteryx tupaiodon i Hassianycteris kumari és els primers mamífers de fòssil per tenir el seu colouration va descobrir, tots dos d'un vermellós-marró.[36]

Hàbitats

modifica

El vol té va habilitar ratpenats per esdevenir un del més àmpliament va distribuir grups de mamífers.[37] A part de l'Àrtic, l'antàrtic i uns quants illes oceàniques aïllades, els ratpenats existeixen a tot el món.[38] Els ratpenats són trobats dins gairebé cada hàbitat disponible damunt Terra. L'espècie diferent selecciona hàbitats diferents durant estacions diferents, variant de seasides a muntanyes i fins i tot deserts, però hàbitats de ratpenat tenen dos requisits bàsics: roosts, on gasten el dia o hibernate, i llocs per foraging. La majoria d'espècie temperada a més necessita una hibernació relativament tèbia refugi. Ratpenat roosts pot ser trobat en hollows, crevices, fullatge, i fins i tot humà-va fer estructures, i incloure "tendes" els ratpenats construeixen per mossegar fulles.[39]

Els Estats Units és casa a un calculat 45 a 48 espècies de ratpenats.[40][41] La tres espècie més comuna és Myotis lucifugus (ratpenat marró petit), Eptesicus fuscus (ratpenat marró gran), i Tadarida brasiliensis (mexicà lliure-tailed ratpenat). El petit i els ratpenats marrons grans són comuns per tot el del nord dos-terços del país, mentre el mexicà lliure-tailed el ratpenat és l'espècie més comuna en el sud-oest, de vegades fins i tot apareixent en porcions del Cap al sud-est.[42]

Anatomia

modifica
 
Esquelet d'un Myotis myotis (ratolí més gran-eared ratpenat)
 
Scapulae, dors i costelles de Eptesicus fuscus (ratpenat marró gran)

Ales

modifica
 
Un ratpenat de fruita conservat que mostra com l'esquelet cap dins la seva pell
 
Thermographic Imatge d'un ratpenat que utilitza aire atrapat com insulation

Els ossos de dit de ratpenats són molt més flexible que aquells d'altres mamífers, per causa del seu flattened creu-secció i a nivells baixos de minerals, com calci, a prop les seves puntes. Dins 2006, Sears et al. Publicat un estudi que traça l'allargament de dígits de ratpenat manual, una característica clau requerida per desenvolupament d'ala, al upregulation d'os proteïnes morfogenètiques (Bmps). Durant desenvolupament embrionari, el gen que controla Bmp senyalització, Bmp2, és sotmès a expressió augmentada dins ratpenat forelimbs—resultant en l'extensió del offspring dígits manuals. Aquestes ajudes d'alteració genètiques crucials creen l'especialitzat limbs requerit per volant locomoció.[43] Sears Et al. (2006) també estudiat la proporció relativa de ratpenat forelimb dígits de diversos extant espècie i va comparar aquests amb un fòssil de Lcaronycteris índex, una espècie extinta primerenca d'aproximadament 50 milions d'anys fa. L'estudi trobat cap diferència significativa en proporció de dígit relatiu, suggerint que morfologia d'ala del ratpenat ha estat conservada per per damunt 50 milions d'anys.[43]

Les ales de ratpenats són molt més prim i consistir de més ossos que les ales d'ocells, permetent ratpenats a maniobra més de forma exacta que l'últim, i mosca amb més ascensor i menys arrossegar.[44] Per plegable les ales dins cap als seus cossos en el upstroke, salven 35 energia de percentatge durant vol.[45] Les membranes són també delicat, estripant fàcilment; tanmateix, el teixit de la membrana del ratpenat és capaç a regrow, tal que les llàgrimes petites es poden guarir de pressa.[46][46][47] La superfície de les seves ales és equipada amb tacte-els receptors sensibles en sotracs petits van cridar Merkel cèl·lules, també trobat en humà fingertips. Aquestes àrees sensibles són diferents en ratpenats, mentre cada sotrac té un cabell minúscul en el centre, fent-lo encara més sensible i permetent el ratpenat per detectar i recollir informació sobre l'aire que flueix sobre les seves ales, i per volar més amb eficiència per canviar la forma de les seves ales dins resposta.[48][48] Una classe addicional de cèl·lula de receptor és trobada en la membrana d'ala d'espècies que utilitzen les seves ales per agafar presa. Aquesta cèl·lula de receptor és sensible a l'estenent de la membrana.[48] Les cèl·lules són concentrades en àrees de la membrana on els insectes copejats les ales quan els ratpenats els capturen.

Sistema circulatori

modifica

Els ratpenats semblen per fer ús de particularment fort venomotion (rhythmic contracció de músculs de paret venosa). Dins més mamífers, les parets de les venes proporcionen principalment resistència passiva (mantenint la seva forma com deoxygenated fluxs de sang a través d'ells), però en ratpenats apareixen a activament flux de sang del suport dóna suport a a el cor amb aquesta acció de bombament.[49][50]

Els ratpenats també posseeixen un sistema d'esfínter valves en el costat arterial de la xarxa vascular que curses al llarg de la vora de les seves ales. En l'estat plenament obert, aquests permeten oxygenated sang per fluir a través de la xarxa de capil·lar a través de la membrana de vol (i.e. superfície d'ala), però quan contret, ells flux de xunt directament a les venes, bypassing els capil·lars d'ala. Això probablement pot una eina important per thermoregulation, permetent els ratpenats per controlar la quantitat d'escalfar intercanviat a través de la membrana de vol prima (molts altres mamífers utilitzen la xarxa de capil·lar en oversized orelles per el mateix propòsit).[51]

Altre

modifica

Les dents de microbats s'assembla a insectivorans. Són molt aguts de mossegar a través del hardened armadura d'insectes o la pell de fruita.

El tub-lipped ratpenat de nèctar (Anoura fistulata) té la llengua més llarga de qualsevol parent de mamífer a la seva mida de cos. Això és beneficiós a ells dins termes de pol·linització i alimentant. Les seves llengües llargues, estretes poden assolir profundes a la forma de copa llarga d'algunes flors. Quan els retractes de llengua, ell bobines amunt dins la seva gàbia de costella.[52]

Els ratpenats posseeixen pulmó adaptat altament sistemes per suportar les pressions de powered-vol. El vol és un energèticament gravant activitat aeròbica i requereix quantitats grans d'oxigen per ser sostingut. En ratpenats, l'àrea de superfície alveolar relativa i volum de sang de capil·lar pulmonar són significativament més gran que la majoria altre petit quadrupedal mamífers.[53]

Echolocation

modifica

Ratpenat echolocation és un perceptual sistema on els sons ultrasònics són emitted concretament al producte repeteix. Per comparar el outgoing pols amb el retornant repeteix, el cervell i auditory el sistema nerviós pot produir va detallar imatges de l'entorn del ratpenat . Això permet ratpenats per detectar, localize, i fins i tot classificar la seva presa en foscor completa. A 130 decibels dins intensitat, trucades de ratpenat són algunes del més intens, airborne sons animals.[54]

A clarament distingeix retornar informació, els ratpenats han de ser capaços de separar les seves trucades del repeteix que reben. Microbats Ús dues aproximacions distintes.

  1. Cicle de deure baix echolocation: els ratpenats poden separar les seves trucades i retornant repeteix per temps. Ratpenats que utilitzen aquesta aproximació cronometra les seves trucades curtes per acabar abans que repeteix retorn. Això és important perquè aquests ratpenats contreuen els seus músculs d'orella del mig quan emitting una trucada, així que poden evitar ensordidors ells. L'interval de temps entre la trucada i l'eco els permet per relaxar aquests músculs, així que clarament poden sentir l'eco de retornar.[55] El retard del retornant repeteix proporciona el ratpenat amb l'habilitat de calcular la gamma a la seva presa.
  2. Cicle de deure alt echolocation: Ratpenats emit una trucada contínua i eco i pols separat dins freqüència. Les orelles d'aquests ratpenats són precipitadament tuned a una gamma de freqüència específica. Ells emit crida exterior d'aquesta gamma per evitar self-ensordidor. Llavors reben repeteix enrere al finely tuned gamma de freqüència per aprofitar el Doppler canvi del seu moviment dins vol. El Doppler canvi del retornant repeteix informació de collites que relaciona al moviment i ubicació de la presa del ratpenat . Aquests ratpenats han de tractar canvis en el Doppler canvi a causa de canvis en la seva velocitat de vol. Han adaptat per canviar la seva freqüència d'emissió del pols amb relació a la seva velocitat de vol així que repeteix retorn quiet en la gamma d'oïda òptima.[56]

El nou Yinpterochiroptera i Yangochiroptera classificació de ratpenats, donat suport per evidència molecular, suggereix dues possibilitats per l'evolució de echolocation. Pugui haver-hi estat obtingut un cop en un avantpassat comú de tots els ratpenats i era llavors subsegüentment perdut en els ratpenats de fruita Mundials Vells, només per ser regained en els ratpenats de ferradura, o echolocation va evolucionar independentment en ambdós el Yinpterochiroptera i Yangochiroptera llinatges.[57]

Dos grups d'arnes exploten un sentit de ratpenat a echolocate: arnes de tigre produeixen senyals ultrasònics per advertir els ratpenats que ells (les arnes) és químicament protegit o aposematic, altres senyals de producte d'espècie d'arna a ratpenat de melmelada echolocation. Moltes espècies d'arna tenen un òrgan d'oïda va cridar un tympanum, el qual responds a un incoming senyal de ratpenat per causar els músculs de vol de l'arna a twitch erratically, enviant l'arna a aleatori evasive maniobres.

 
Plecotus auritus, el marró llarg-eared ratpenat

A més de echolocating presa, orelles de ratpenat són sensibles al fluttering d'ales d'arna, els sons van produir per tymbalate insectes, i el moviment de terra-dwelling presa, com centpeus, earwigs, etc. La geometria complexa de ridges en la superfície interior d'orelles de ratpenat ajuda a precipitadament enfocar no només echolocation senyals, però també a passively escoltar per qualsevol altre so produït per la presa. Aquests ridges pot ser considerat com l'equivalent acústic d'un Fresnel lent, i pot ser vist en una varietat gran de unrelated animals, com el aye-aye, menor galago, ratpenat-eared guineu, lèmur de ratolí, i altres.[58][59][60]

Per escombratge repetit, els ratpenats mentalment poden construir una imatge acurada de l'entorn dins que estan movent i del seu element de presa.[61]

Altres sentits

modifica

Tot i que els ulls de més microbat l'espècie és petita i mal desenvolupat, dirigint a acuïtat visual pobra, cap espècie és cega.[62] Microbats Visió d'ús a navigate, especialment per distàncies llargues quan allèn la gamma de echolocation, i espècie que és gleaners—que és, uns que intenten a swoop avall des de sobre a ambush insectes, com criquets en el terra o arnes cap amunt d'un arbre, sovint ha eyesight aproximadament tan bo com a la rata és.[63] Algunes espècies han estat mostrades per ser capaç de detectar llum ultraviolada, i la majoria de cova-dwelling les espècies han desenvolupat l'habilitat d'utilitzar molt dim llum. Ells també haver-hi alt-sentits de qualitat d'olor i oïda. Els ratpenats empaiten a la nit, reduint competència amb ocells, minimitzant contacte amb depredadors segurs, i viatjar distàncies grans (fins a 800 km) en el seu buscar alimentari.[4]

Megabat L'espècie sovint té excel·lent eyesight com bo mentre, si no més ben que, visió humana. Aquest eyesight és, a diferència del seu microbat relacions, va adaptar a ambdues nit i daylight visió i habilita el ratpenat per tenir alguna visió de color mentre que el microbat veu en ombres borroses de gris.

Comportament

modifica

La majoria de microbats és nocturn[64] i és actiu a twilight. Una porció gran de ratpenats emigra centenars de quilòmetres a hibernació d'hivern dens, mentre algun passi a torpor en temps fred, rousing i alimentant quan el temps tebi permet per insectes per ser actius.[65][66] Altres retrocedeixen a coves per hivern i hibernate per sis mesos.[66] Ratpenats rarament mosca dins pluja, mentre la pluja interfereix amb el seu echolocation, i són incapaços de localitzar el seu menjar.

L'estructura social de ratpenats varia, amb algunes vides solitàries davanteres i altres vivint en les coves van colonitzar per més d'un milió de ratpenats.[67] La fissió-fusió l'estructura social és vista entre diverses espècie de ratpenats. La fusió "de terme" refereix a uns números grans de ratpenats que congregate dins un roosting àrea, i "la fissió" refereix a trencar amunt i el barrejant de subgrups, amb els ratpenats individuals que canvien de roosts amb altres i sovint acabant amunt en arbres diferents i amb diferent roostmates.

Estudis també espectacle que els ratpenats fan diversos sons per tal de comunicar amb un un altre. Els científics en el camp han escoltat a ratpenats i ha estat capaç d'associar sons segurs amb comportaments segurs que marca de ratpenats després dels sons és feta.[67]

Els insectívors fan 70% d'espècie de ratpenat i localitzar la seva presa mitjançant echolocation. De la resta, la majoria alimenten en fruites.[68] Només tres espècies se sostenen amb sang.

Alguna espècie fins i tot presa en vertebrats. La fulla-nosed ratpenats (Phyllostomidae) d'Amèrica Central i Amèrica del Sud, i el dos bulldog ratpenat (Noctilionidae) l'espècie alimenta damunt peix. Com a mínim dues espècies de ratpenat són sabudes per alimentar en altres ratpenats: el ratpenat espectral, també sabut com el ratpenat de vampir fals americà, i el ratpenat de fantasma d'Austràlia.[68] Una espècies, el més gran noctule ratpenat, agafa i menja ocells petits en l'aire.

Els depredadors de ratpenats inclouen ratpenat hawks, falcons de ratpenat i fins i tot aranyes.[69]

Reproducció

modifica
 
El nadó comú pipistrelle, Pipistrellus pipistrellus
 
Colònia de ratolí-eared ratpenats, Myotis myotis

La majoria de ratpenats tenen una estació de criar, el qual és en la primavera per les espècies que viuen en un clima temperat. Els ratpenats poden tenir un a tres embruta en una estació, depenent en l'espècie i en condicions mediambientals, com la disponibilitat d'alimentari i roost llocs. Les femelles generalment tenen un offspring alhora, el qual podria ser un resultat de la necessitat de volar de la mare per alimentar mentre embarassat. Infermera de ratpenats femella el seu jove fins que són gairebé mida d'adult, perquè un ratpenat jove pot no forage en el seu propi fins a les seves ales són plenament va desenvolupar.

Els ratpenats femella utilitzen una varietat d'estratègies per controlar el cronometrant d'embaràs i el naixement de jove, per fer el lliurament coincideix amb habilitat alimentària màxima i altres factors ecològics. Les femelles d'algunes espècies han retardat fertilització, en quin esperma és emmagatzemat en el reproductive tract per diversos mesos després de mating. Dins molts tals casos, mating ocorre en la caiguda, i la fertilització no ocorre fins a la primavera següent. Altra exposició d'espècie implantació retardada, dins que l'ou és fertilized després que mating, però queda lliure en el reproductive tract fins a les condicions externes esdevenen favorables per donar naixement i preocupant-se pel offspring.

Dins tot i així una altra estratègia, fertilització i implantació tant ocórrer, però el desenvolupament del fetus és retardat fins a les condicions favorables prevalen, durant el desenvolupament retardat la mare encara dóna el fertilized nutrients d'ou, i oxygenated sang per mantenir-lo viva. Tanmateix, aquest procés pot anar per un període llarg de temps, a causa del sistema de canvi de gas avançat.[70] Tot d'aquest resultat d'adaptacions en el pup naixent durant un temps de producció local alta de fruita o insectes.

A naixement, les ales són massa petites de ser utilitzat per vol. Jove microbats esdevenir independent a l'edat de sis a vuit setmanes, mentre megabats no fins que tenen quatre mesos.

Expectació de vida

modifica

Un ratpenat sol pot viure per damunt 20 anys, però creixement de població del ratpenat és limitat per l'índex de naixement lent.[71] Cinc espècies han estat enregistrades vivint per damunt 30 anys en el salvatge: el marró llarg-eared ratpenat (Plecotus auritus), poc ratpenat marró (Myotis lucifugus), Brandt ratpenat (Myotis brandti), ratolí menor-eared ratpenat (Myotis blythii) i ratpenat de ferradura més gran (Rhinolophus ferrumequinum).[72]

Caça, alimentant, i bevent

modifica
Un ratpenat molt jove en Tamil Nadu

Ratpenats de nadó alimenten només en la llet de la seva mare .[73] Quan són unes quantes setmanes vell, els ratpenats són esperats per volar i empaitar en el seu propi. És fins a ells per trobar i agafar la seva presa, juntament amb satisfer la seva set.[74]

Per sobreviure mesos d'hibernació, alguna complexió d'espècie cap amunt de reserves grans de greix de cos, ambdós tan combustible i tan insulation.[74]

Caça

modifica
 
Aquests cercles de ratpenat de les Filipines el dolç manzanitas fruites del Aratiles arbre (Muntingia).

La majoria de ratpenats són criatures nocturnes. El seu daylight les hores són gastades grooming i dormint; empaiten a la nit. El mitjà per quins ratpenats navigate mentre trobant i agafant la seva presa a les fosques era desconeguda fins al 1790s, quan Lazzaro Spallanzani va conduir una sèrie d'experiments en un grup de hooded i surgically va cegar ratpenats.[75] Aquests ratpenats van ser col·locats en una habitació en foscor total, amb fils de seda strung a través de l'habitació. Fins i tot llavors, els ratpenats eren capaços a navigate la seva manera a través de l'habitació. Spallanzani Va concloure els ratpenats no utilitzaven els seus ulls per volar a través de foscor completa, però alguna cosa més.

Spallanzani Va decidir els ratpenats eren capaços d'agafar i trobar la seva presa a través de l'ús de les seves orelles. Per provar aquesta teoria, Spallanzani plugged les orelles dels ratpenats en el seu experiment. Al seu plaer, va trobar que els ratpenats amb plugged les orelles no van ser capaces de volar amb la mateixa quantitat d'habilitat i precisió mentre eren capaços a sense les seves orelles plugged. Malauradament per Spallanzani, els conceptes de bessó d'ones de so i l'acústica no serien enteses per un altre segle i ell no podrien explicar per què concretament els ratpenats xocaven a parets i els fils que ell strung amunt al voltant de l'habitació, i a causa de la metodologia Spallanzani va utilitzar, molts dels seus temes de prova van morir.

Sigui així bé sabut a través del dinovè segle que el chiropteran habilitat a navigate va tenir alguna cosa per fer amb sentir, però com acompleixen això no va ser provat conclusively fins al 1930s, per Donald R. Griffin, un estudiant de biologia a Universitat d'Harvard. Utilitzant una espècie localment nativa, el poc ratpenat marró, va descobrir que ús de ratpenats echolocation per localitzar i agafar la seva presa. Quan mosca de ratpenats, produeixen un corrent constant d'alt-pitched sons. Quan les ones de so van produir per aquests sons copejats un insecte o altre animal, el repeteix bota enrere al ratpenat, i guiar-los a la font.[74]

Alimentant i dieta

modifica

La majoria d'alimentari consumit pels ratpenats inclou insectes, fruites i nèctar de flor, vertebrats i sang.[76] Gairebé tres-fourths de els ratpenats del món són insecte eaters. Els ratpenats consumeixen ambdós aeri i terra-dwelling insectes. Cada ratpenat és típicament capaç de consumir un-tercer del seu pes de cos en insectes cada nit, i diversos insectes de centenar dins unes quantes hores. Això significa que un grup de mil ratpenats podria menjar quatre tones d'insectes cada any. Si els ratpenats eren per esdevenir extint, ha estat calculat que la població d'insecte assoliria un alarmingly número alt.[77]

Vitamínic C
modifica

El Chiroptera globalment és en el procés de perdre l'habilitat a synthesize vitamínic C: la majoria l'han perdut completament.[78] En una prova de 34 espècie de ratpenat de sis famílies importants de ratpenats, incloent insecte important- i famílies de ratpenat que mengen fruita, tot va ser trobat per tenir perdut l'habilitat a synthesize el, i aquesta pèrdua pot derivar d'un avantpassat de ratpenat comú, com a mutació sola.[79] Tanmateix, els resultats recents mostren que hi ha com a mínim dues espècies de ratpenat, el frugivorous ratpenat (Rousettus leschenaultii) i ratpenat insectívor (Hipposideros armiger), que ha retingut la seva habilitat de produir vitamínica C.[80]

Insectívors aeris
modifica

Mirant un ratpenat agafa i menjar un insecte és difícil. L'acció és tan ràpida que tot un veu és un ratpenat ràpidament canviant direccions, i continuant en la seva manera. Científic Frederick Un. Webster Descobert com els ratpenats agafen la seva presa. Dins 1960, Webster va desenvolupar una càmera de velocitat alta que era capaç d'agafar mil fotografies per segon. Aquestes fotos van revelar la manera ràpida i precisa en quins ratpenats agafa insectes.[74] Ocasionalment, un ratpenat agafarà un insecte en mid-aire amb la seva boca, i menjar-lo dins l'aire. Tanmateix, més aviat sovint, un ratpenat utilitzarà la seva membrana de cua o ales a exclusiva cap amunt de l'insecte i atrapar-lo dins una classe de "bug xarxa".[73] Llavors, el ratpenat agafarà l'insecte dóna suport a a el seu roost. Allà, el ratpenat procedirà per menjar insecte dit, sovint utilitzant la seva membrana de cua com a amable de tovalló, per impedir el seu àpat de caure completament.[76] Un presa d'insecte comú és Helicoverpa zea, una arna que causa dany agrícola important.[81]

Forage gleaners
modifica

Aquests ratpenats típicament mosca avall i agafar la seva presa del terra amb les seves dents, i agafar-lo a una perxa propera per menjar-lo. Generalment, aquests ratpenats no utilitzen echolocation per localitzar la seva presa. En comptes d'això, confien en els sons van produir pels insectes. Alguns fan sons únics, i gairebé tots fan algun soroll mentre movent a través de l'entorn.[73]

  1. ↑ [1]grec antic: χείρ, Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon, on Perseus
  2. ↑ [2]grec antic: πτερόν, Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon, on Perseus
  3. ↑ 3,0 3,1    «Chiroptera». A: Hugh Chisholm. Encyclopædia Britannica (en anglès). 6. 11a ed. Cambridge University Press, 1911, p. 239–247. 
  4. ↑ 4,0 4,1 Hunter, P. «The nature of flight. The molecules and mechanics of flight in animals». Science and Society, vol. 8, 9, 9-2007, pàg. 811–813. DOI: 10.1038/sj.embor.7401050. PMC: 1973956. PMID: 17767190 [Consulta: 17 juliol 2009].
  5. ↑ Tudge, Colin. The Variety of Life. Oxford University Press, 2000. ISBN 0-19-860426-2. 
  6. ↑ «Bumblebee bat (Craseonycteris thonglongyai)». EDGE Species. [Consulta: 10 abril 2008].
  7. ↑ «Kitti's Hog-Nosed Bat: Craseonycteridae - Physical Characteristics - Bats, Bumblebee, Species, Inches, Brown, and Tips». Animals.jrank.org. [Consulta: 24 juny 2013].
  8. ↑ Wood, Gerald. The Guinness Book of Animal Facts and Feats, 1983. ISBN 978-0-85112-235-9. 
  9. ↑ Nowak, R. M., editor (1999).
  10. ↑ «Bat, noun 2». Online Etymology Dictionary. [Consulta: 24 juny 2013].
  11. ↑ Dave Smith. «Chiroptera: Systematics».
  12. ↑ Pumo, D.E. «Complete Mitochondrial Genome of a Neotropical Fruit Bat, Artibeus jamaicensis, and a New Hypothesis of the Relationships of Bats to Other Eutherian Mammals». Journal of Molecular Evolution, vol. 47, 6, 1998, pàg. 709–717. DOI: 10.1007/PL00006430. PMID: 9847413.
  13. ↑ Zhou, X. «Phylogenomic Analysis Resolves the Interordinal Relationships and Rapid Diversification of the Laurasiatherian Mammals». Systematic Biology, vol. 61, 1, 2011, pàg. 150–164. DOI: 10.1093/sysbio/syr089. PMC: 3243735. PMID: 21900649.
  14. ↑ Holland, Richard A. «Echolocation signal structure in the Megachiropteran bat Rousettus aegyptiacus Geoffroy 1810». J Exp Biol, vol. 207, 25, 12-2004, pàg. 4361–4369. DOI: 10.1242/jeb.01288.
  15. ↑ Brown, William M. «Natural selection of mammalian brain components». Trends in Ecology and Evolution, vol. 16, 9, 9-2001, pàg. 471–473. DOI: 10.1016/S0169-5347(01)02246-7.
  16. ↑ 16,0 16,1 James Stephen. Creative Conservation: Interactive Management of Wild and Captive Animals. Springer, 1994, p. 352. ISBN 9780412495700. 
  17. ↑ 17,0 17,1 17,2 17,3 «Primitive Early Eocene bat from Wyoming and the evolution of flight and echolocation». Nature, vol. 451, 7180, 2008, pàg. 818–21. Bibcode: 2008Natur.451..818S. DOI: 10.1038/nature06549. PMID: 18270539.
  18. ↑ «Primitive Early Eocene bat from Wyoming and the evolution of flight and echolocation». Nature, 14-02-2008. [Consulta: 3 juliol 2008].
  19. ↑ «Primate-like retinotectal decussation in an echolocating megabat, Rousettus aegyptiacus». Neuroscience, vol. 153, 1, 4-2008, pàg. 226–31. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2008.02.019. PMID: 18367343.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 Tsagkogeorga, G; Parker, J; Stupka, E; Cotton, JA «Phylogenomic analyses elucidate the evolutionary relationships of bats (Chiroptera)». Current Biology, vol. 23, 22, 2013, pàg. 2262–2267. DOI: 10.1016/j.cub.2013.09.014. PMID: 24184098.
  21. ↑ 21,0 21,1 Teeling, E.C. «A Molecular Phylogeny for Bats Illuminates Biogeography and the Fossil Record». Science, vol. 307, 5709, 2005, pàg. 580–584. Bibcode: 2005Sci...307..580T. DOI: 10.1126/science.1105113. PMID: 15681385.
  22. ↑ Teeling; Teeling, Emma C.; Scally, Mark; Kao, Diana J. «Molecular evidence regarding the origin of echolocation and flight in bats». Nature, vol. 403, 6766, 2000, pàg. 188–192. Bibcode: 2000Natur.403..188T. DOI: 10.1038/35003188. PMID: 10646602.
  23. ↑ «Order Chiroptera (Bats)». Animal Diversity Web. Arxivat de l'original el 21 December 2007. [Consulta: 30 desembre 2007].
  24. ↑ Springer; Teeling, E. C.; Madsen, O.; Stanhope, M. J. «Integrated fossil and molecular data reconstruct bat echolocation». Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 98, 11, 2001, pàg. 6241–6246. Bibcode: 2001PNAS...98.6241S. DOI: 10.1073/pnas.111551998. PMC: 33452. PMID: 11353869.
  25. ↑ Li et al. 2007.
  26. ↑ Li et al. 2008.
  27. ↑ «A moveable face: deconstructing the Microchiroptera and a new classification of extant bats» (PDF). Arxivat de l'original el 2006-08-22. DOI: 10.3161/1733-5329(2006)8%5B1:AMFDTM%5D2.0.CO;2.
  28. ↑ Eick; Jacobs, DS; Matthee, CA «A Nuclear DNA Phylogenetic Perspective on the Evolution of Echolocation and Historical Biogeography of Extant Bats (Chiroptera)». Molecular Biology and Evolution, vol. 22, 9, 2005, pàg. 1869–86. DOI: 10.1093/molbev/msi180. PMID: 15930153. «Following the recommendations of Hutcheon and Kirsch (2004), we refer to the two suborders of chiropterans as 'Pteropodiformes' (comprising the Pteropodidae, Rhinolophidae, Hipposideridae, Megadermatidae, and Rhinopomatidae) and 'Vespertilioniformes' (remaining microbat families).»
  29. ↑ Eick; Jacobs, DS; Matthee, CA «A Nuclear DNA Phylogenetic Perspective on the Evolution of Echolocation and Historical Biogeography of Extant Bats (Chiroptera)». Molecular Biology and Evolution, vol. 22, 9, 2005, pàg. 1869–86. DOI: 10.1093/molbev/msi180. PMID: 15930153. «Several molecular studies have shown that Chiroptera belong to the Laurasiatheria (represented by carnivores, pangolins, cetartiodactyls, eulipotyphlans, and perissodactyls) and are only distantly related to dermopterans, scandentians, and primates (Nikaido et al. 2000; Lin and Penny 2001; Madsen et al. 2001; Murphy et al. 2001a, 2001b; Van Den Bussche and Hoofer 2004).»
  30. ↑ Zhang, G. «Comparative Analysis of Bat Genomes Provides Insight into the Evolution of Flight and Immunity». Science, vol. 339, 6118, 2012, pàg. 456–460. Bibcode: 2013Sci...339..456Z. DOI: 10.1126/science.1230835.
  31. ↑ Eiting, T.P.; Gunnell, G.F. «Global completeness of the bat fossil record». Journal of Mammalian Evolution, vol. 16, 2009, pàg. 151–173. DOI: 10.1007/s10914-009-9118-x.
  32. ↑ Simmons, N.B., K.L. Seymour, J. Habersetzer, and G.F. Gunnell. 2008.
  33. ↑ (BBC News) "Bat fossil solves evolution poser" 13 February 2008.
  34. ↑ (Discovery Channel article) "Prehistoric bats learned to fly before they could see" February 13, 2008.[Enllaç no actiu]
  35. ↑ Bishop, K.L. «The Evolution of Flight in Bats: Narrowing the Field of Plausible Hypotheses». The Quarterly Review of Biology, vol. 83, 2, 2008, pàg. 153–169. DOI: 10.1086/587825. PMID: 18605533.
  36. ↑ Paleontologists Determine Original Color of Extinct Bats
  37. ↑ Thomas, S.P., and R.A. Suthers. 1972.
  38. ↑ «Bats of the World». Bat Conservation Trust. Arxivat de l'original el 5 January 2011. [Consulta: gener 2011].
  39. ↑ Grzimek's Animal Life Encyclopedia: Vol 13 Mammals II. 2nd, 2003, p. 311. ISBN 0-7876-5362-4. 
  40. ↑ «Bat Conservation International: Species Profiles».
  41. ↑ «The Mysterious White Nose Syndrome and the 10 Bat Species Most at Risk».
  42. ↑ «California Bats».
  43. ↑ 43,0 43,1 Sears, K. E. «Development of bat flight: Morphologic and molecular evolution of bat wing digits». Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 103, 17, 2006, pàg. 6581–6586. Bibcode: 2006PNAS..103.6581S. DOI: 10.1073/pnas.0509716103. PMC: 1458926. PMID: 16618938.
  44. ↑ Bats In Flight Reveal Unexpected Aerodynamics
  45. ↑ Bats save energy by drawing in wings on upstroke
  46. ↑ 46,0 46,1 Roberts, W.C. «Facts and ideas from anywhere». Proceedings (Baylor University. Medical Center), vol. 19, 4, 10-2006, pàg. 425–434. PMC: 1618737. PMID: 17106509 [Consulta: 17 juliol 2009].
  47. ↑ Irwin, N. «Wanted DNA samples from Nyctimene or Paranyctimene Bats» (PDF). The New Guinea Tropical Ecology and Biodiversity Digest, vol. 3, 3-1997, pàg. 10 [Consulta: 17 juliol 2009].
  48. ↑ 48,0 48,1 48,2 Melissa Calhoun. «Bats Use Touch Receptors on Wings to Fly, Catch Prey, Study Finds», 15-12-2005. Arxivat de l'original el 7 September 2006. [Consulta: 18 octubre 2006].
  49. ↑ Jones, T. Wharton «Discovery That the Veins of the Bat's Wing (Which are Furnished with Valves) are Endowed with Rythmical Contractility, and That the Onward Flow of Blood is Accelerated by Each Contraction». Philosophical Transactions of the Royal Society of London, vol. 142, 01-01-1852, pàg. 131–136.
  50. ↑ Dongaonkar, Ranjeet M.; Quick, Christopher M.; Vo, Jonathan C.; Meisner, Joshua K. «Blood flow augmentation by intrinsic venular contraction in vivo». American Journal of Physiology - Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, vol. 302, 12, 15-06-2012, pàg. R1436–R1442. DOI: 10.1152/ajpregu.00635.2011. ISSN: 0363-6119. PMC: 3378342. PMID: 22513742.
  51. ↑ Neuweiler, Gerhard. The Biology of Bats (en anglès). Oxford University Press, 2000. ISBN 9780195099515. 
  52. ↑ Chamberlain, Ted. «Photo in the News: Bat Has Longest Tongue of Any Mammal». National Geographic News. National Geographic Society, 06-12-2006. Arxivat de l'original el 6 June 2007. [Consulta: 18 juny 2007]. «A. fistulata (shown lapping sugar water from a tube) has the longest tongue, relative to body length, of any mammal—and now scientists think they know why.»
  53. ↑ Maina, J. N. «What it takes to fly: the structural and functional respiratory refinements in birds and bats». Journal of Experimental Biology, vol. 203, 20, 15-10-2000, pàg. 3045–3064. ISSN: 0022-0949. PMID: 11003817.
  54. ↑ Jones, K. E. «Bats, clocks, and rocks: diversification patterns in chiroptera». Evolution, vol. 59, 10, 2005, pàg. 2243–2255. DOI: 10.1554/04-635.1. PMID: 16405167.
  55. ↑ Teeling, E. C. «Hear, hear: the convergent evolution of echolocation in bats?». Trends in Ecology & Evolution, vol. 24, 7, 2009, pàg. 351–354. DOI: 10.1016/J.Tree.2009.02.012. PMID: 19482373.
  56. ↑ «Bat echolocation calls: adaptation and convergent evolution». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 274, 1612, 2007, pàg. 905–912. DOI: 10.1098/Rspb.2006.0200. PMC: 1919403. PMID: 17251105.
  57. ↑ DesRoche, K. M. B. Fenton «Echolocation and the thoracic skeletons of bats: a comparative morphological study». Acta Chiropterologica, vol. 9, 2, 2007, pàg. 483–494. DOI: 10.3161/1733-5329(2007)9[483:EATTSO]2.0.CO;2. ISSN: 1733-5329.
  58. ↑ Pavey, C. R.; Burwell, C. J. «Bat Predation on Eared Moths: A Test of the Allotonic Frequency Hypothesis». Oikos, vol. 81, 1, 1998, pàg. 143–151. DOI: 10.2307/3546476. JSTOR: 3546476.
  59. ↑ «The Bat's Ear as a Diffraction Grating». Oai.dtic.mil. [Consulta: 24 juny 2013].
  60. ↑ Kuc, Roman «Model predicts bat pinna ridges focus high frequencies to form narrow sensitivity beams». J. Acoust. Soc. Am., vol. 125, 5, 5-2009, pàg. 3454–9. Bibcode: 2009ASAJ..125.3454K. DOI: 10.1121/1.3097500. PMID: 19425684.
  61. ↑ Surlykke, A.; Ghose, K.; Moss, C. F. «Acoustic scanning of natural scenes by echolocation in the big brown bat, Eptesicus fuscus». J. Exp. Biol., vol. 212, Pt 7, 4-2009, pàg. 1011–20. DOI: 10.1242/jeb.024620. PMC: 2726860. PMID: 19282498.
  62. ↑ Nida Sophasarun. «Experts debunk bats' bad rap». Online extra. National Geographic. [Consulta: 30 abril 2013].
  63. ↑ Rachel Kaufman «Bats Crash More When They Rely on Vision». , 15-12-2010 [Consulta: 30 abril 2013].
  64. ↑ «Smithsonian Institution». Si.edu, 07-12-2010. [Consulta: 24 juny 2013].
  65. ↑ Fenton, M. Brock. Bats. New York: Checkmark Books, 2001, p. 60–62. ISBN 0-8160-4358-2. 
  66. ↑ 66,0 66,1 Fenton, M. Brock. Bats. New York: Checkmark Books, 2001, p. 93=94. ISBN 0-8160-4358-2. 
  67. ↑ 67,0 67,1 Fenton, M. Brock. Bats. New York: Checkmark Books, 2001, p. 95–107. ISBN 0-8160-4358-2. 
  68. ↑ 68,0 68,1 Fenton, M. Brock. Bats. New York: Checkmark Books, 2001, p. 4–5. ISBN 0-8160-4358-2. 
  69. ↑ Nyffeler, Martin «Bat Predation by Spiders». Plos One, vol. 8, 3, 13-03-2013, pàg. e58120. Bibcode: 2013PLoSO...858120N. DOI: 10.1371/journal.pone.0058120.
  70. ↑ Neuweiler. Biology of Bats, 2000. ISBN 978-0-19-509950-8. 
  71. ↑ «Rescue, Rehab, Release & Sanctuary». Arxivat de l'original el 2006-10-10. [Consulta: 22 octubre 2006].
  72. ↑ Gerald S. Wilkinson. «Life history, ecology and longevity in bats». Aging Cell, 2002. [Consulta: 22 desembre 2015].
  73. ↑ 73,0 73,1 73,2 Wilson, Don.
  74. ↑ 74,0 74,1 74,2 74,3 Lauber, Patricia.
  75. ↑ Stuart, Dee. Bats: Mysterious Flyers of the Night. illustrated. Lerner Publications, 1994, p. 18. ISBN 978-0-87614-814-3. 
  76. ↑ 76,0 76,1 Johnson, Sylvia.
  77. ↑ Shebar, Sharon.
  78. ↑ «Recent loss of vitamin C biosynthesis ability in bats». PLoS ONE, vol. 6, 11, 11-2011, pàg. e27114. Bibcode: 2011PLoSO...627114C. DOI: 10.1371/journal.pone.0027114. PMC: 3206078. PMID: 22069493.
  79. ↑ A trace of GLO was detected in only one of 34 bat species tested, across the range of six families of bats tested: See Jenness, R., E. Birney, and K. Ayaz. 1980.
  80. ↑ «Progressive pseudogenization: vitamin C synthesis and its loss in bats». Mol. Biol. Evol., vol. 28, 2, 2-2011, pàg. 1025–31. DOI: 10.1093/molbev/msq286. PMID: 21037206.
  81. ↑ Fitt, G.P. «The ecology of Heliothis species in relation to agro-ecosystems». Annual Review of Entomology, vol. 34, 1989, pàg. 17–52. DOI: 10.1146/annurev.ento.34.1.17.


Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Usuari:Marta.llaurado/ratpenat&oldid=22627821»