Mòdul:Infobox disease/ús

Utilitzat per {{Infotaula malaltia}}

Infotaula malaltia o problema de salut.

Consta de:

• Module:Infobox disease/items
• Module:Infobox disease/i18n

I utilitza els mòduls compartits amb: Module:Infobox medical intervention:

• Module:Medical infobox items amb items i i18n

És una infotaula multilingüe, basada en Module:Global infobox tools, i que llegeix les dades de Wikidata.

Sintaxi

{{#invoke:Infobox disease|infobox}}, si està enllaçada a wikidata.

Vegeu aquí la llista de tots els paràmetres utilitzables si s'introdueix manualment, així com de verificar les traduccions.

Els possibles camps són ({{#invoke:Infobox disease|infobox|demo=true}}):

Infobox disease

imatge peu
imatge2 peu2
Tipus	type
Sinònims	sinònim
Epònim	epònim
Especialitat	especialitat
Clínica-tractament
Símptomes	símptomes
Complicacions	complicacions
Debut	debut
Durada	durada
Tipus	tipus
Causes	causa
Factors de risc	risc
Mètode de diagnòstic	diagnosi
Exàmens	exàmens
Diagnòstic diferencial	diag_diferencial
Prevenció	prevenció
Tractament	tractament
Medicació fàrmacs
Pronòstic	pronòstic
Freqüència	freqüència
Morts	morts
Càrrega	carrega_malaltia
Mesurat per	mesurat_per
Patogènia
Localització	localització
Associació genètica	associacio_genetica
Afecta	afecta
Transmissió patògena	transmissio_patogena
Causat per	causat_per
Causa de	causa_de
Classificació
CIM-11	CIM11
CIM-10	CIM10
CIM-9	CIM9
CIM-O	CIMO
CIAP	CIAP-2
DSM	DSM
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana
OMIM	OMIM OMIM_mult
DiseasesDB	DiseasesDB DiseasesDB_mult
MedlinePlus	MedlinePlus MedlinePlus_mult
eMedicine	eMedicineSubj/topiceMedicineTopic.htm eMedicineSubj/eMedicineTopic eMedicine_mult
NCI	NCI
Patient UK	Patient UK
MeSH	MeSH1, MeSH2, MeSH3, MeSH4, MeSH5, MeSH6, MeSH7, MeSH8, MeSH9, MeshName&field=entry#TreeMeshNumber MeshNumber
GeneReviews	GeneReviewsNBK/ GeneReviewsName Name2 Name3 Name4 Name5 Name6 Name7
Orphanet	Orphanet
UMLS CUI	umls_cui
DOID	doid

Llista d'arguments i paràmetres

{{#invoke:Infobox disease|infobox|allitems=list}} Dóna:

P.	Key	Value	WD	T.
1	rs_colorbox	#b0d1ad	#b0d1ad	s
2	rs_color_tit_cllps	#d5e0d4	#d5e0d4	s
3	rs_bodystyle			s
4	rs_titlestyle	background-color:#b0d1ad;background-color:#b0d1ad;valign=center; padding:1px;		s
5	rs_headerstyle	background-color:#b0d1ad;background-color:#b0d1ad;		s
6	rs_subheaderstyle	background-color:#d5e0d4;background-color:#d5e0d4;valign=center; padding:1px;		s
7	rs_imagestyle	padding-bottom:0.1em;line-height:1.35;font-size:98%		s
8	rs_captionstyle	padding-top:0.3em;padding-bottom:0.1em;line-height:1.35;font-size:98%		s
9	rs_labelstyle	padding-right:1.2em;background:#eeeeee; text-align:start		s
10	rs_datastyle	text-align:start		s
11	rs_belowstyle			s
12	rs_icon	Arrythmia noun 246518 cc.svg		s
13	rs_icon_at_begin	true		b
14	rs_icon_hint	Mòdul:Infobox disease/ús		s
15	rs_def_name	Infobox disease		s
16	rs_image_max_num	2		i (0-2)
17	rs_def_image_size	300x300px		s
18	rs_send_img_preinfobox	false		b
19	rs_changeable_lbls	false		b
20	rs_param_prefix_lbl	l_		s
21	rs_def_charnum_cllps	180		i (1-1000)
22	rs_error	Error	Q29485	s
23	rs_below			s
24	rs_cat_arg_error	Q90498582	Q90498582	s
25	rs_cat_arg_dupli	Categoria:Pàgines amb arguments duplicats en utilització de plantilles	Q89919289	s
26	rs_cat_wds_untranslat	Q90778219	Q90778219	s
27	rs_cat_no_image			s

			Labels			Arguments
M.	P.	Key	WD	WD content (ca)	Localization (i18n)	Default names	Localized names (i18n)	Values	WD content (ca)	T.
ID	1	name				name, Name	nom, Nom			s
GIBT	2	image1				image, Image, image1, Image1	imatge, imatge1	WD P18	Imatge	s
GIBT	3	image_idx1				image_idx1	imatge_idx1			i+
GIBT	4	alt1				alt, alt1				s
GIBT	5	size1				size, width, size1, width1	mida, amplada, mida1, amplada1			s
GIBT	6	caption1				caption, Caption, caption1, Caption1	peu, peu1	WD P18,P2096	P18,P2096	s
GIBT	7	image2				image2, Image2	imatge2			s
GIBT	8	image_idx2				image_idx2	imatge_idx2			i+
GIBT	9	alt2				alt2				s
GIBT	10	size2				size2, width2	mida2, amplada2			s
GIBT	11	caption2				caption2, Caption2	peu2			s
ID	12	type	P279	Subclasse de	Tipus	type		WD P279 OR P31	P279 OR P31	s
ID	13	synonym	Q42106	Sinònim	Sinònims	Synonym, synonym, Synonyms, synonyms	sinònim, sinònims, sinonim, sinonims			s
ID	14	eponym	Q204335	Epònim	Epònim	eponym	epònim, eponim	WD P138	Epònim	s
ID	15	specialty	Q930752	Especialitat mèdica	Especialitat	field, Field, specialty, Specialty, Speciality, speciality	especialitat, camp	WD P1995	Especialitat mèdica	s
ID	16	hd_Clinical			Clínica
ID	17	hd_ClinicManag			Clínica-tractament
ID	18	symptoms	P780	Símptomes	Símptomes	symptoms	símptomes, simptomes	WD P780	Símptomes	s
ID	19	complication	Q1346149	Complicació mèdica	Complicacions	complications	complicacions			s
ID	20	onset			Debut	onset	debut			s
ID	21	duration	Q2199864	Durada	Durada	duration	durada			s
ID	22	types	Q21146257	Tipus	Tipus	types	tipus			s
ID	23	causes	Q5850078	Etiologia	Causes	causes, cause	causa			s
ID	24	risks	Q104493	Risc	Factors de risc	risks, risk	risc, riscs			s
ID	25	diagnosis	Q177719	Diagnosi mèdica	Mètode de diagnòstic	diagnosis	diagnosi			s
ID	26	exams	Q1355298	Examen	Exàmens	examinations	exàmens, examinacions	WD P923	Examinacions possibles	s
ID	27	diff_diag	Q837512	Diagnosi diferencial	Diagnòstic diferencial	differential, differential diagnosis, diff	diag_diferencial			s
ID	28	prevention	Q1717246	Prevenció	Prevenció	prevention	prevenció, prevencio			s
ID	29	treatment	Q179661	Teràpia	Tractament	treatment	tractament	WD P924	Tractaments possibles	s
ID	30	drug_used	P2176	Medicament utilitzat pel tractament	Medicació	drug used	fàrmacs, farmacs	WD P2176	Medicament utilitzat pel tractament	s
ID	31	prognosis	Q592442	Prognosi	Pronòstic	prognosis	pronòstic, pronostic			s
ID	32	frequency	Q11652	Freqüència	Freqüència	frequency	freqüència, frequencia			s
ID	33	deaths	P1120	Morts	Morts	deaths	morts			s
ID	34	d_burden	P2854	Càrrega de la malaltia	Càrrega	disease burden	carrega_malaltia	WD P2854	Càrrega de la malaltia	s
ID	35	measured_by	P1880	Mesurat per	Mesurat per	measured by	mesurat_per	WD P1880	Mesurat per	s
ID	36	hd_Pathos	Q372016	Patogènesi	Patogènia
ID	37	location	Q17334923	Localització	Localització	location	localització, localitzacio	WD P927	Localització anatòmica	s
ID	38	genetic	P2293	Associació genètica	Associació genètica	genetic association	associacio_genetica	WD P2293	Associació genètica	s
ID	39	afflicts	P689	Afecta	Afecta	afflicts	afecta	WD P689	Afecta	s
ID	40	transmitted	P1060	Procés de transmissió patògena	Transmissió patògena	transmitted by	transmissio_patogena	WD P1060	Procés de transmissió patògena	s
ID	41	has_cause	P828	Causat per	Causat per	has cause	causat_per	WD P828	Causat per	s
ID	42	has_effec	P1542	Efectes	Causa de	has effect	causa_de	WD P1542	Efectes	s
ID	43	hd_Classif	Q5962346	Sistema de classificació	Classificació
ID	44	ICD11	Q55695727	CIM-11	CIM-11	ICD11	CIM11, CIM-11, CIE-11	WD P7329	Identificador ICD-11	s
ID	45	ICD10	Q45127	CIM-10	CIM-10	ICD10	CIM10, CIM-10, CIE-10	WD P494 OR P4229	Codi CIM-10, CIM-10-CM	s
ID	46	ICD9	Q14067712	CIM-9	CIM-9	ICD9	CIM9, CIM-9, CIE-9	WD P493 OR P1692	Codi CIM-9, CIM-9-CM	s
ID	47	ICD_O	Q1430635	Classificació Internacional de Malalties per Oncologia	CIM-O	ICD-O, ICDO	CIMO, CIM-O	WD P563	ICD-O	s
ID	48	ICPC	Q723530	Classificació Internacional d'Atenció Primària	CIAP	ICPC	CIAP-2	WD P667	CIAP-2	s
ID	49	DSM	Q201561	Manual Diagnòstic dels Trastorns Mentals	DSM	DSM		WD P1930	Codi DSM-5	s
ID	50	hd_ExtRes			Recursos externs
ID	51	GEC_id						WD P1296	Identificador Gran Enciclopèdia Catalana (obsolet)
ID	52	OMIM	Q241953	Mendelian Inheritance in Man	OMIM	OMIM		WD P492	Identificador OMIM	i+
ID	53	OMIM_mult				OMIM_mult				s
ID	54	DiseasesDB	Q213103	Diseases Database	DiseasesDB	DiseasesDB		WD P557	Identificador DiseasesDB	i+
ID	55	DiseasesDB_mult				DiseasesDB_mult				s
ID	56	MedlineP	Q557919	MedlinePlus	MedlinePlus	MedlinePlus		WD P604	Identificador MedlinePlus d'article	s
ID	57	MedlineP_mult				MedlinePlus_mult				s
MII	58	eMedicine				eMedicine		WD P673	Identificador eMedicine	s
MII	59	eMedicineSubj				eMedicineSubj				s
MII	60	eMedicineTopic				eMedicineTopic				i+
MII	61	eMedicine_mult				eMedicine_mult				s
ID	62	NCI	Q664846	Institut Nacional del Càncer	NCI	NCI		WD P1395	Identificador NCI	s
ID	63	P_UK	Q17017504	Patient UK	Patient UK	Patient UK		WD P1461	Identificador Patientplus	s
MII	64	MeshName				MeshName		WD P486	Identificador MeSH	s
MII	65	MeshNumber				MeshNumber				s
MII	66	MeSH1				MeshID, MeSH, MeSH1				s
MII	67	MeshYear1				MeshYear, MeshYear1				i+
MII	68	MeSH2				MeSH2				s
MII	69	MeshYear2				MeshYear2				i+
MII	70	MeSH3				MeSH3				s
MII	71	MeshYear3				MeshYear3				i+
MII	72	MeSH4				MeSH4				s
MII	73	MeshYear4				MeshYear4				i+
MII	74	MeSH5				MeSH5				s
MII	75	MeshYear5				MeshYear5				i+
MII	76	GeneReviewsID				GeneReviewsID		WD P668	Identificador GeneReviews	s
MII	77	GeneReviewsNBK1				GeneReviewsNBK, GeneReviewsNBK1				s
MII	78	GeneReviewsName1				GeneReviewsName, GeneReviewsName1				s
MII	79	GeneReviewsNBK2				GeneReviewsNBK2				s
MII	80	GeneReviewsName2				GeneReviewsName2				s
MII	81	GeneReviewsNBK3				GeneReviewsNBK3				s
MII	82	GeneReviewsName3				GeneReviewsName3				s
MII	83	GeneReviewsNBK4				GeneReviewsNBK4				s
MII	84	GeneReviewsName4				GeneReviewsName4				s
MII	85	GeneReviewsNBK5				GeneReviewsNBK5				s
MII	86	GeneReviewsName5				GeneReviewsName5				s
ID	87	Orphanet	Q1515833	Orphanet	Orphanet	Orphanet		WD P1550	Identificador Orphanet	i+
ID	88	umls_cui	Q455338	Unified Medical Language System	UMLS CUI	umls_cui		WD P2892	UMLS CUI	s
ID	89	doid	Q5282129	Ontologia de malalties	DOID	doid		WD P699	Identificador Disease Ontology	s

M.: Abbreviation of the used module/s. P.: Position according to the appearance order in the infobox
You can change the localizated text in:

• GIBT: Module:Global infobox tools/i18n
• MII: Module:Medical infobox items/i18n
• ID: Module:Infobox disease/i18n

Used argument types: s (string), i+ (positive integer)

Per obtenir una llista de tots els paràmetres possibles a excepció de allitems i item, cal utilitzar el paràmetre allitems=Possib

Vegeu Mòdul:Multilang module tools#Llistes, per a més detalls. I al final per a les Llistes no habituals

Codi TemplateData generat

{{#invoke:Infobox disease|infobox|allitems=template}} Dóna:

<templatedata>
{
	"params": {
		"nom": {
			"aliases": [
				"Nom",
				"name",
				"Name"
			],
			"type": "line"
		},
		"imatge": {
			"aliases": [
				"imatge1",
				"image",
				"Image",
				"image1",
				"Image1"
			],
			"type": "line"
		},
		"imatge_idx1": {
			"aliases": [
				"image_idx1"
			],
			"type": "number"
		},
		"alt": {
			"aliases": [
				"alt1"
			],
			"type": "line"
		},
		"mida": {
			"aliases": [
				"amplada",
				"mida1",
				"amplada1",
				"size",
				"width",
				"size1",
				"width1"
			],
			"type": "line"
		},
		"peu": {
			"aliases": [
				"peu1",
				"caption",
				"Caption",
				"caption1",
				"Caption1"
			],
			"type": "line"
		},
		"imatge2": {
			"aliases": [
				"image2",
				"Image2"
			],
			"type": "line"
		},
		"imatge_idx2": {
			"aliases": [
				"image_idx2"
			],
			"type": "number"
		},
		"alt2": {
			"type": "line"
		},
		"mida2": {
			"aliases": [
				"amplada2",
				"size2",
				"width2"
			],
			"type": "line"
		},
		"peu2": {
			"aliases": [
				"caption2",
				"Caption2"
			],
			"type": "line"
		},
		"type": {
			"type": "line"
		},
		"sinònim": {
			"aliases": [
				"sinònims",
				"sinonim",
				"sinonims",
				"Synonym",
				"synonym",
				"Synonyms",
				"synonyms"
			],
			"type": "line"
		},
		"epònim": {
			"aliases": [
				"eponim",
				"eponym"
			],
			"type": "line"
		},
		"especialitat": {
			"aliases": [
				"camp",
				"field",
				"Field",
				"specialty",
				"Specialty",
				"Speciality",
				"speciality"
			],
			"type": "line"
		},
		"símptomes": {
			"aliases": [
				"simptomes",
				"symptoms"
			],
			"type": "line"
		},
		"complicacions": {
			"aliases": [
				"complications"
			],
			"type": "line"
		},
		"debut": {
			"aliases": [
				"onset"
			],
			"type": "line"
		},
		"durada": {
			"aliases": [
				"duration"
			],
			"type": "line"
		},
		"tipus": {
			"aliases": [
				"types"
			],
			"type": "line"
		},
		"causa": {
			"aliases": [
				"causes",
				"cause"
			],
			"type": "line"
		},
		"risc": {
			"aliases": [
				"riscs",
				"risks",
				"risk"
			],
			"type": "line"
		},
		"diagnosi": {
			"aliases": [
				"diagnosis"
			],
			"type": "line"
		},
		"exàmens": {
			"aliases": [
				"examinacions",
				"examinations"
			],
			"type": "line"
		},
		"diag_diferencial": {
			"aliases": [
				"differential",
				"differential diagnosis",
				"diff"
			],
			"type": "line"
		},
		"prevenció": {
			"aliases": [
				"prevencio",
				"prevention"
			],
			"type": "line"
		},
		"tractament": {
			"aliases": [
				"treatment"
			],
			"type": "line"
		},
		"pronòstic": {
			"aliases": [
				"pronostic",
				"prognosis"
			],
			"type": "line"
		},
		"freqüència": {
			"aliases": [
				"frequencia",
				"frequency"
			],
			"type": "line"
		},
		"morts": {
			"aliases": [
				"deaths"
			],
			"type": "line"
		},
		"carrega_malaltia": {
			"aliases": [
				"disease burden"
			],
			"type": "line"
		},
		"mesurat_per": {
			"aliases": [
				"measured by"
			],
			"type": "line"
		},
		"localització": {
			"aliases": [
				"localitzacio",
				"location"
			],
			"type": "line"
		},
		"associacio_genetica": {
			"aliases": [
				"genetic association"
			],
			"type": "line"
		},
		"afecta": {
			"aliases": [
				"afflicts"
			],
			"type": "line"
		},
		"transmissio_patogena": {
			"aliases": [
				"transmitted by"
			],
			"type": "line"
		},
		"causat_per": {
			"aliases": [
				"has cause"
			],
			"type": "line"
		},
		"causa_de": {
			"aliases": [
				"has effect"
			],
			"type": "line"
		},
		"CIM11": {
			"aliases": [
				"CIM-11",
				"CIE-11",
				"ICD11"
			],
			"type": "line"
		},
		"CIM10": {
			"aliases": [
				"CIM-10",
				"CIE-10",
				"ICD10"
			],
			"type": "line"
		},
		"CIM9": {
			"aliases": [
				"CIM-9",
				"CIE-9",
				"ICD9"
			],
			"type": "line"
		},
		"CIMO": {
			"aliases": [
				"CIM-O",
				"ICD-O",
				"ICDO"
			],
			"type": "line"
		},
		"CIAP-2": {
			"aliases": [
				"ICPC"
			],
			"type": "line"
		},
		"DSM": {
			"type": "line"
		},
		"": {
			"type": "line"
		},
		"OMIM": {
			"type": "number"
		},
		"OMIM_mult": {
			"type": "line"
		},
		"DiseasesDB": {
			"type": "number"
		},
		"DiseasesDB_mult": {
			"type": "line"
		},
		"MedlinePlus": {
			"type": "line"
		},
		"MedlinePlus_mult": {
			"type": "line"
		},
		"eMedicine": {
			"type": "line"
		},
		"eMedicineSubj": {
			"type": "line"
		},
		"eMedicineTopic": {
			"type": "number"
		},
		"eMedicine_mult": {
			"type": "line"
		},
		"NCI": {
			"type": "line"
		},
		"Patient UK": {
			"type": "line"
		},
		"MeshName": {
			"type": "line"
		},
		"MeshNumber": {
			"type": "line"
		},
		"MeshID": {
			"aliases": [
				"MeSH",
				"MeSH1"
			],
			"type": "line"
		},
		"MeshYear": {
			"aliases": [
				"MeshYear1"
			],
			"type": "number"
		},
		"MeSH2": {
			"type": "line"
		},
		"MeshYear2": {
			"type": "number"
		},
		"MeSH3": {
			"type": "line"
		},
		"MeshYear3": {
			"type": "number"
		},
		"MeSH4": {
			"type": "line"
		},
		"MeshYear4": {
			"type": "number"
		},
		"MeSH5": {
			"type": "line"
		},
		"MeshYear5": {
			"type": "number"
		},
		"GeneReviewsID": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsNBK": {
			"aliases": [
				"GeneReviewsNBK1"
			],
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsName": {
			"aliases": [
				"GeneReviewsName1"
			],
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsNBK2": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsName2": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsNBK3": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsName3": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsNBK4": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsName4": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsNBK5": {
			"type": "line"
		},
		"GeneReviewsName5": {
			"type": "line"
		},
		"Orphanet": {
			"type": "number"
		},
		"umls_cui": {
			"type": "line"
		},
		"doid": {
			"type": "line"
		}
	},
	"format": "block"
}
</templatedata>

Exemples

Enllaçat a wikidata amb item=Q12204 (tuberculosi).

{{#invoke:Infobox disease|infobox|item=Q12204}} Dóna:

Tuberculosi

Tipus	malaltia bacteriana primària, infecció micobacteriana, endèmia, malaltia infecciosa, malaltia i malaltia infecciosa emergent
Especialitat	infectologia i pneumologia
Clínica-tractament
Símptomes	tos, hemoptisi, pèrdua de pes, febre, suors nocturnes, dolor toràcic, fatiga i calfred
Exàmens	radiografia de tòrax, tomografia computada de tòrax, prova de Mantoux, biòpsia pulmonar, Radiologia de la tuberculosi, fotofluorografia del tòrax, cultiu d'esput, GeneXpert MTB/RIF (en) , TB-LAM in the Diagnosis of TB (en) , QuantiFERON (en) , tinció de Ziehl-Neelsen i T-SPOT.TB (en)
Tractament	fàrmac antituberculós
Medicació cicloserina, etionamida, àcid 4-aminosalicílic, etambutol, capreomicina, pirazinamida, isoniazida, isoniazida, viomicina, pirazinamida, cicloserina, etionamida i rifampicina
Càrrega	43.650.273 i 34.200.000
Patogènia
Associació genètica	C2CD2, DCUN1D5, DSCAM, DYNC2H1, IL2RB, NAA60, VWA8, ZFPM2 i SPON1
Transmissió patògena	transmissió aèria
Causat per	Mycobacterium tuberculosis
Causa de	malaltia de Pott i pulmonary toxicity (en)
Classificació
CIM-10	A15-A19
CIM-9	010 i 018
CIAP	A70
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana	0148720
OMIM	607948
DiseasesDB	8515
MedlinePlus	000077 i 000624
eMedicine	230802
Patient UK	tuberculosis-pro
MeSH	D014376
Orphanet	3389
UMLS CUI	C0041296
DOID	DOID:399

Enllaçat a wikidata amb item=Q86 (mal de cap).

{{#invoke:Infobox disease|infobox|item=Q86}} Dóna:

Cefalàlgia

Tipus	dolor i signe clínic
Especialitat	neurologia
Clínica-tractament
Medicació meprobamat, butalbital, doxilamina i benzoat de sodi
Patogènia
Causat per	encefalopatia
Classificació
CIM-10	R51
CIM-9	339 i 784.0
CIAP	N01
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana	0089721
DiseasesDB	19825
MedlinePlus	003024
Patient UK	headache-pro
MeSH	D006261
UMLS CUI	C0018681

Exemple en un altre idioma

Enllaçat a wikidata amb item=Q12204 (en:tuberculosis) en àrab.

{{#invoke:Infobox disease|infobox|item=Q12204|lang=ar}} Dóna:

سل

Tipus	مرض بكتيري معدي أولي، infección micobacteriana، مرض متوطن، مرض معد، مرض و الأمراض المعدية الناشئة
Especialitat	أمراض معدية و طب الرئة
Clínica-tractament
Símptomes	سعال، نفث الدم، فقدان الوزن، حمى، التعرق الليلي، ألم الصدر، fatigue (en) و نافض
Exàmens	تصوير الصدر بالأشعة السينية، chest CT (en) ، اختبار مانتو، خزعة الرئة، التصوير الشعاعي في مرض السل، التصوير الضوئي للصور التنظيرية للصدر، زرع القشع، GeneXpert MTB/RIF (en) ، TB-LAM in the Diagnosis of TB (en) ، QuantiFERON (en) ، تلوين تسيل-نلسن و T-SPOT.TB (en)
Tractament	عقار مضاد للسل
Medicació سيكلوسيرين، إثيوناميد، 4-أمينو حمض الساليسيليك، إيثامبوتول، كابريومايسين، بيرازيناميد، آيزونيازيد، آيزونيازيد، فيوميسين، بيرازيناميد، سيكلوسيرين، إثيوناميد و ريفامبيسين
Càrrega	٤٣٬٦٥٠٬٢٧٣ و ٣٤٬٢٠٠٬٠٠٠
Patogènia
Associació genètica	C2CD2 (en) ، DCUN1D5 (en) ، DSCAM (en) ، DYNC2H1، IL2RB (en) ، NAA60 (en) ، VWA8 (en) ، ZFPM2 (en) و SPON1 (en)
Transmissió patògena	انتقال محمول جوا
Causat per	متفطرة سلية
Causa de	مرض بوت و pulmonary toxicity (en)
Classificació
CIM-10	A15-A19
CIM-9	010 و 018
CIAP	A70
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana	0148720
OMIM	607948
DiseasesDB	8515
MedlinePlus	000077 و 000624
eMedicine	230802
Patient UK	tuberculosis-pro
MeSH	D014376
Orphanet	3389
UMLS CUI	C0041296
DOID	DOID:399

Exemples manuals

{{#invoke:Infobox disease|infobox|
|GeneReviewsID=GeneReviewsID
|GeneReviewsNBK=GeneReviewsNBK
|GeneReviewsName=GeneReviewsName
|MeshName=MeshName
|MeshNumber=MeshNumber
}}

Infobox disease

Recursos externs
MeSH	MeshNumber
GeneReviews	GeneReviewsName

{{#invoke:Infobox disease|infobox|
|GeneReviewsID=GeneReviewsID
|GeneReviewsNBK1=GeneReviewsNBK1
|GeneReviewsName1=GeneReviewsName1
|GeneReviewsNBK2=GeneReviewsNBK2
|GeneReviewsName2=GeneReviewsName2
|MeshName=MeshName
|MeshNumber=MeshNumber
|MeSH1=MeSH1
|MeshYear1=2001
|MeSH2=MeSH2
|MeshYear2=2002
}}

Infobox disease

Recursos externs
MeSH	MeSH1, MeSH2, MeshNumber
GeneReviews	GeneReviewsName1 GeneReviewsName2

Llistes no habituals

Llista de sols arguments

{{#invoke:Infobox disease|infobox|allitems=params}} Dóna:

M.	P.	Key	Default names	Localized names (i18n)	Values	WD content (ca)	T.
ID	1	name	name, Name	nom, Nom			s
GIBT	2	image1	image, Image, image1, Image1	imatge, imatge1	WD P18	Imatge	s
GIBT	3	image_idx1	image_idx1	imatge_idx1			i+
GIBT	4	alt1	alt, alt1				s
GIBT	5	size1	size, width, size1, width1	mida, amplada, mida1, amplada1			s
GIBT	6	caption1	caption, Caption, caption1, Caption1	peu, peu1	WD P18,P2096	P18,P2096	s
GIBT	7	image2	image2, Image2	imatge2			s
GIBT	8	image_idx2	image_idx2	imatge_idx2			i+
GIBT	9	alt2	alt2				s
GIBT	10	size2	size2, width2	mida2, amplada2			s
GIBT	11	caption2	caption2, Caption2	peu2			s
ID	12	type	type		WD P279 OR P31	P279 OR P31	s
ID	13	synonym	Synonym, synonym, Synonyms, synonyms	sinònim, sinònims, sinonim, sinonims			s
ID	14	eponym	eponym	epònim, eponim	WD P138	Epònim	s
ID	15	specialty	field, Field, specialty, Specialty, Speciality, speciality	especialitat, camp	WD P1995	Especialitat mèdica	s
ID	16	symptoms	symptoms	símptomes, simptomes	WD P780	Símptomes	s
ID	17	complication	complications	complicacions			s
ID	18	onset	onset	debut			s
ID	19	duration	duration	durada			s
ID	20	types	types	tipus			s
ID	21	causes	causes, cause	causa			s
ID	22	risks	risks, risk	risc, riscs			s
ID	23	diagnosis	diagnosis	diagnosi			s
ID	24	exams	examinations	exàmens, examinacions	WD P923	Examinacions possibles	s
ID	25	diff_diag	differential, differential diagnosis, diff	diag_diferencial			s
ID	26	prevention	prevention	prevenció, prevencio			s
ID	27	treatment	treatment	tractament	WD P924	Tractaments possibles	s
ID	28	prognosis	prognosis	pronòstic, pronostic			s
ID	29	frequency	frequency	freqüència, frequencia			s
ID	30	deaths	deaths	morts			s
ID	31	d_burden	disease burden	carrega_malaltia	WD P2854	Càrrega de la malaltia	s
ID	32	measured_by	measured by	mesurat_per	WD P1880	Mesurat per	s
ID	33	location	location	localització, localitzacio	WD P927	Localització anatòmica	s
ID	34	genetic	genetic association	associacio_genetica	WD P2293	Associació genètica	s
ID	35	afflicts	afflicts	afecta	WD P689	Afecta	s
ID	36	transmitted	transmitted by	transmissio_patogena	WD P1060	Procés de transmissió patògena	s
ID	37	has_cause	has cause	causat_per	WD P828	Causat per	s
ID	38	has_effec	has effect	causa_de	WD P1542	Efectes	s
ID	39	ICD11	ICD11	CIM11, CIM-11, CIE-11	WD P7329	Identificador ICD-11	s
ID	40	ICD10	ICD10	CIM10, CIM-10, CIE-10	WD P494 OR P4229	Codi CIM-10, CIM-10-CM	s
ID	41	ICD9	ICD9	CIM9, CIM-9, CIE-9	WD P493 OR P1692	Codi CIM-9, CIM-9-CM	s
ID	42	ICD_O	ICD-O, ICDO	CIMO, CIM-O	WD P563	ICD-O	s
ID	43	ICPC	ICPC	CIAP-2	WD P667	CIAP-2	s
ID	44	DSM	DSM		WD P1930	Codi DSM-5	s
ID	45	GEC_id			WD P1296	Identificador Gran Enciclopèdia Catalana (obsolet)	s
ID	46	OMIM	OMIM		WD P492	Identificador OMIM	i+
ID	47	OMIM_mult	OMIM_mult				s
ID	48	DiseasesDB	DiseasesDB		WD P557	Identificador DiseasesDB	i+
ID	49	DiseasesDB_mult	DiseasesDB_mult				s
ID	50	MedlineP	MedlinePlus		WD P604	Identificador MedlinePlus d'article	s
ID	51	MedlineP_mult	MedlinePlus_mult				s
MII	52	eMedicine	eMedicine		WD P673	Identificador eMedicine	s
MII	53	eMedicineSubj	eMedicineSubj				s
MII	54	eMedicineTopic	eMedicineTopic				i+
MII	55	eMedicine_mult	eMedicine_mult				s
ID	56	NCI	NCI		WD P1395	Identificador NCI	s
ID	57	P_UK	Patient UK		WD P1461	Identificador Patientplus	s
MII	58	MeshName	MeshName		WD P486	Identificador MeSH	s
MII	59	MeshNumber	MeshNumber				s
MII	60	MeSH1	MeshID, MeSH, MeSH1				s
MII	61	MeshYear1	MeshYear, MeshYear1				i+
MII	62	MeSH2	MeSH2				s
MII	63	MeshYear2	MeshYear2				i+
MII	64	MeSH3	MeSH3				s
MII	65	MeshYear3	MeshYear3				i+
MII	66	MeSH4	MeSH4				s
MII	67	MeshYear4	MeshYear4				i+
MII	68	MeSH5	MeSH5				s
MII	69	MeshYear5	MeshYear5				i+
MII	70	GeneReviewsID	GeneReviewsID		WD P668	Identificador GeneReviews	s
MII	71	GeneReviewsNBK1	GeneReviewsNBK, GeneReviewsNBK1				s
MII	72	GeneReviewsName1	GeneReviewsName, GeneReviewsName1				s
MII	73	GeneReviewsNBK2	GeneReviewsNBK2				s
MII	74	GeneReviewsName2	GeneReviewsName2				s
MII	75	GeneReviewsNBK3	GeneReviewsNBK3				s
MII	76	GeneReviewsName3	GeneReviewsName3				s
MII	77	GeneReviewsNBK4	GeneReviewsNBK4				s
MII	78	GeneReviewsName4	GeneReviewsName4				s
MII	79	GeneReviewsNBK5	GeneReviewsNBK5				s
MII	80	GeneReviewsName5	GeneReviewsName5				s
ID	81	Orphanet	Orphanet		WD P1550	Identificador Orphanet	i+
ID	82	umls_cui	umls_cui		WD P2892	UMLS CUI	s
ID	83	doid	doid		WD P699	Identificador Disease Ontology	s

M.: Abbreviation of the used module/s. P.: Position according to the appearance order in the infobox
You can change the localizated text in:

• GIBT: Module:Global infobox tools/i18n
• MII: Module:Medical infobox items/i18n
• ID: Module:Infobox disease/i18n

Used argument types: s (string), i+ (positive integer)

Llista de sols etiquetes

{{#invoke:Infobox disease|infobox|allitems=labels}} Dóna:

M.	P.	Key	Source/WD content (en)	WD	WD content (ca)	Localization (i18n)
ID	1	type	Subclass of	P279	Subclasse de	Tipus
ID	2	synonym	Synonym	Q42106	Sinònim	Sinònims
ID	3	eponym	Eponym	Q204335	Epònim	Epònim
ID	4	specialty	Medical specialty	Q930752	Especialitat mèdica	Especialitat
ID	5	hd_Clinical	Clinical manifestations			Clínica
ID	6	hd_ClinicManag	Clinical manifestations & management			Clínica-tractament
ID	7	symptoms	Symptoms and signs	P780	Símptomes	Símptomes
ID	8	complication	Complication	Q1346149	Complicació mèdica	Complicacions
ID	9	onset	Usual onset			Debut
ID	10	duration	Duration	Q2199864	Durada	Durada
ID	11	types	Type	Q21146257	Tipus	Tipus
ID	12	causes	Etiology	Q5850078	Etiologia	Causes
ID	13	risks	Risk	Q104493	Risc	Factors de risc
ID	14	diagnosis	Medical diagnosis	Q177719	Diagnosi mèdica	Mètode de diagnòstic
ID	15	exams	Examination	Q1355298	Examen	Exàmens
ID	16	diff_diag	Differential diagnosis	Q837512	Diagnosi diferencial	Diagnòstic diferencial
ID	17	prevention	Prevention	Q1717246	Prevenció	Prevenció
ID	18	treatment	Medical treatment	Q179661	Teràpia	Tractament
ID	19	drug_used	Drug or therapy used for treatment	P2176	Medicament utilitzat pel tractament	Medicació
ID	20	prognosis	Prognosis	Q592442	Prognosi	Pronòstic
ID	21	frequency	Frequency	Q11652	Freqüència	Freqüència
ID	22	deaths	Number of deaths	P1120	Morts	Morts
ID	23	d_burden	Disease burden	P2854	Càrrega de la malaltia	Càrrega
ID	24	measured_by	Measurement scale	P1880	Mesurat per	Mesurat per
ID	25	hd_Pathos	Pathogenesis	Q372016	Patogènesi	Patogènia
ID	26	location	Physical location	Q17334923	Localització	Localització
ID	27	genetic	Genetic association	P2293	Associació genètica	Associació genètica
ID	28	afflicts	Afflicts	P689	Afecta	Afecta
ID	29	transmitted	Disease transmission process	P1060	Procés de transmissió patògena	Transmissió patògena
ID	30	has_cause	Has cause	P828	Causat per	Causat per
ID	31	has_effec	Has effect	P1542	Efectes	Causa de
ID	32	hd_Classif	Classification scheme	Q5962346	Sistema de classificació	Classificació
ID	33	ICD11	ICD-11	Q55695727	CIM-11	CIM-11
ID	34	ICD10	International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10)	Q45127	CIM-10	CIM-10
ID	35	ICD9	International Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9)	Q14067712	CIM-9	CIM-9
ID	36	ICD_O	International Classification of Diseases for Oncology	Q1430635	Classificació Internacional de Malalties per Oncologia	CIM-O
ID	37	ICPC	International Classification of Primary Care	Q723530	Classificació Internacional d'Atenció Primària	CIAP
ID	38	DSM	Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders	Q201561	Manual Diagnòstic dels Trastorns Mentals	DSM
ID	39	hd_ExtRes	External resources			Recursos externs
ID	40	GEC_id	Enciclopèdia Catalana
ID	41	OMIM	Online Mendelian Inheritance in Man	Q241953	Mendelian Inheritance in Man	OMIM
ID	42	DiseasesDB	Diseases Database	Q213103	Diseases Database	DiseasesDB
ID	43	MedlineP	MedlinePlus	Q557919	MedlinePlus	MedlinePlus
ID	44	NCI	National Cancer Institute	Q664846	Institut Nacional del Càncer	NCI
ID	45	P_UK	Patient UK	Q17017504	Patient UK	Patient UK
ID	46	Orphanet	Orphanet	Q1515833	Orphanet	Orphanet
ID	47	umls_cui	Unified Medical Language System	Q455338	Unified Medical Language System	UMLS CUI
ID	48	doid	Disease Ontology	Q5282129	Ontologia de malalties	DOID

M.: Abbreviation of the used module/s. P.: Position according to the appearance order in the infobox. WD: Wikidata
You can change the localizated text in:

• ID: Module:Infobox disease/i18n

Vegeu també

• Module:Infobox medical intervention