Àcid ursòlic

compost químic

L'àcid ursòlic és un àcid triterpè pentacíclic que es fa servir en cosmètica,[1] que també és capaç d'inhibir diversos tipus de càncer[2][3] i el fibrosarcoma humà. És ben tolerat per l'organisme humà

Infotaula de compost químicÀcid ursòlic
Substància químicacompost químic i àcid carboxílic Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular456,36 u Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxonGentiana pedicellata (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Rolantiinfecciós, agents antineoplàstics fitògens i cyclooxygenase inhibitors (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃₀H₄₈O₃ Modifica el valor a Wikidata
Ursolic acid.svg
SMILES canònic
Model 2D
CC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)O Modifica el valor a Wikidata
SMILES isomèric

C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)O)C)C)[C@@H]2[C@H]1C)C)C(=O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

L'àcid ursòlic és present en moltes plantes incloent la farigola, pomes, alfàbrega, menta, romaní, espígol, orenga i altres. La pèla de la poma té molt d'àcid ursòlic. També se'n fan derivats anticancèrigens.[4]

ReferènciesModifica

  1. Ursolic acid at sabinsa.com
  2. Shishodia S, Majumdar S, Banerjee S, Aggarwal BB «Ursolic acid inhibits nuclear factor-kappaB activation induced by carcinogenic agents through suppression of IkappaBalpha kinase and p65 phosphorylation: correlation with down-regulation of cyclooxygenase 2, matrix metalloproteinase 9, and cyclin D1». Cancer Res., 63, 15, 2003, pàg. 4375–83. PMID: 12907607.
  3. Pathak AK, Bhutani M, Nair AS, et al. «Ursolic acid inhibits STAT3 activation pathway leading to suppression of proliferation and chemosensitization of human multiple myeloma cells». Mol. Cancer Res., 5, 9, 2007, pàg. 943–55. DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-06-0348. PMID: 17855663.
  4. Ma CM, Cai SQ, Cui JR, Wang RQ, Tu PF, Hattori M. Daneshtalab, M «The cytotoxic activity of ursolic acid derivatives». Eur. J. Med. Chem, 40, 6, 2005, pàg. 582–589. DOI: 10.1016/j.ejmech.2005.01.001. PMID: 15922841.