Èter
Un èter és un compost químic on un àtom d'oxigen uneix dos fragments orgànics. És un dels grups funcionals més típics en la química orgànica.
| Substància química | classe estructural de compostos químics |
|---|---|
 | |
Els èters més comuns són el dietil èter (conegut simplement com a èter), el tetrahidrofurà (THF), i el metil terc-butil èter (MTBE). Tots aquests compostos s'usen com a dissolvents, però el MTBE es fa servir també com a additiu a les benzines sense plom, i el dietil èter es va emprar històricament com a anestèsic. Són característics d'aquests tres èters el seu baix punt d'ebullició i la seva facilitat per a inflamar-se.
Altres èters d'ús comú són el dioxà i dimetoxietà (DME), que també es fan servir com a dissolvents. El fet que tinguin dos àtoms d'oxigen fa que tinguin un punt d'ebullició més alt, malgrat el seu baix pes molecular (Vegeu-ne les propietats físiques més avall).
El poli (etilenglicol), PEG, és un èter polimèric la longitud de cadena del qual pot variar depenent de com s'ha preparat. La seva viscositat depèn de la longitud de la cadena polimèrica: com més llarg, més viscós. Es troba amb molta freqüència en preparats cosmètics.
L'oxirà o òxid d'etilè és l'èter cíclic més petit. És molt reactiu a causa de la tensió de l'anell de tres baules. S'empra com a reactiu en síntesi orgànica per a preparar compostos més complexos, o com a agent desinfectant en autoclaus de material hospitalari.
Els èters corona són polièters cíclics. Formen una subfamília d'èters molt important perquè tenen un gran capacitat de complexar diversos metalls selectivament, depenent de la grandària del cicle. Per exemple, l'èter 15-corona-5, representat a la figura de sota, es compon especialment de cations sodi (Na+).
Propietats físiquesModifica
| Èter | Punt d'ebullició (℃) | Punt de fusió (℃) | densitat a 25℃ (g cm-3) |
|---|---|---|---|
| Dietilèter | 35 | -116 | 0,706 |
| THF | 65-67 | -108 | 0,889 |
| MTBE | 55-56 | - | 0,74 |
| dioxà | 100-102 | 10-12 | 1,034 |
| DME | 85 | -58 | 0,867 |
| Oxirà | 11 | -111 | 0,882 |
| PEG 200 | - | -50 | 1,124 (a 20℃) |
| 15-corona-5 | 93-96 (a 0,05 mm Hg) | - | 1,113 (a 20℃) |
PreparacióModifica
- Els mètodes més comuns per a obtenir aquest tipus de compostos són:
- Deshidratació d'alcohols. En medi àcid, un alcohol pot perdre aigua per a formar el corresponent èter simètric.
- Síntesi de Williamson. En presència d'una base forta, un alcohol reacciona amb un agent alquilant (normalment un halur d'alquil) per a fornir èters diferentment substituïts.
- Addició d'un alcohol a una olefina. Es pot condensar un alcohol i una olefina en presència de catalitzadors àcids.
| A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Èter |